湖北省药品不良反应监测专家咨询委员会章程出台
2007年10月10日，由湖北省食品药品监督管理局负责组建，省卫生厅、省禁毒委办公室共同遴选的湖北省药品（医疗器械）不良反应监测及突发性群体不良事件应急处理专家咨询委员会讨论并通过了委员会章程 。 章程明确该委员会是湖北省食品药品监督管理局关于药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用监测与评价、药品和医疗器械突发性群体不良事件应急处理的技术咨询机构，由60名左右在药学、临床、医疗器械、精神卫生等方面专家组成；其主要任务是： （一）应邀研究、评价新的或严重的药品不良反应、医疗器械不良事件； （二）应邀研究、评价药物滥用情况； （三）应邀审议有关药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用监测工作长期规划和年度安排； （四）应邀审议有关药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用监测工作年度报告； （五）应邀参与突发药品和医疗器械群体性不良事件应急处置； （六）就药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用监测以及上市药品、医疗器械安全性再评价，促进合理用药等谏言荐策 。
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