哌仑西平的功效与作用
【功效与作用】系新型选择性M胆碱受体阻滞药,与胃壁细胞M1受体有高度的亲和力,对平滑肌、心肌、唾液腺等的毒蕈碱M2受体的亲和力较低,可抑制胃酸分泌,无论基础胃酸分泌还是由外源性五肽胃泌素、胰岛素引起的胃酸分泌均受到抑制,使胃液分泌减少,故胃蛋白酶原及胃蛋白酶分泌也减少;对胃肠运动、唾液分泌、心率,以及眼、膀胱的功能影响不明显,大剂量才抑制胃肠平滑肌及唾液腺分泌,并引起心动过速.对中枢神经系统无影响.用于胃、十二指肠溃疡,应激性溃疡,急性上消化道出血等口服吸收不完全,食物可减少其吸收,降低生物利用度,口服后tamx为2~3h,组织分布广泛,但不能透过血脑屏障.血浆蛋白结合率10%,约85%经肾和胆道排泄,给药后3~4d才能全部排泄,但无蓄积性.t1/2为10~12h.
【用法及用量】儿童剂量:口服,每次1~1.5mg/kg,每日3次,餐前3omin服.成人剂量:口服,每次50~75mg,每日3次,餐前30min服.
【哌仑西平的功效与作用】【注意事项与副作用危害】①心血管疾病、儿童、青光眼、前列腺增生、肝肾功能不全患者慎用.②偶见口干、恶心、腹泻、便秘等.③可有头晕、头痛、嗜睡、震颤、眼调节障碍等.④可发生尿潴留.⑤与组胺H2受体拮抗药合用会明显减少胃酸分泌.⑥偶可减少某些食物及药物(乙醇、咖啡因等)对胃酸分泌的刺激.⑦不良反应与剂量有关,故临床用药过程中,应根据患儿不同的情况调整剂量.
【制剂规格】片剂:25mg,50mg.
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