格式试剂与醇反应生成什么
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格氏试剂与醇反应生成生成烷烃RH 。格氏试剂是一个强碱 ， 能与含有活泼氢的物质反应 ， 得到烷烃 ， 即：RMgX+ROH→RH+ROMgX 。
除此之外 ， 活泼氢还可以是水、氨、羧酸、胺、烯烃等 。RMgX+H?O→RH+Mg（OH）X ， RMgX+RCOOH→RH+RCOOMgX ， RMgX+NH?→RH+NH?MgX ， RMgX+RNH?→RH+RNHMgX ， RMgX+RC≡CH→RH+RC≡CMgX 。格氏试剂与醛反应 ， 是亲核加成 ， 格氏试剂不能过量 ， 否则也得到烷烃 。
格氏试剂是一种金属有机化合物 ， 通式RMgX（R代表烃基 ， X代表卤素） 。又因为它是共价化合物 ， 镁原子直接与碳相连形成极性共价键 ， 碳为负电性端 ， 因此格氏试剂是极强的路易斯碱 ， 能从水及其它路易斯酸中夺取质子 ， 故格氏试剂不能与水 ， 二氧化碳接触 ， 需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水 ， 隔绝空气条件下进行 。
炔丙醇和格氏试剂反应得到烷烃 。根据查询相关公开信息显示 ， 格式试剂是一个强碱 ， 能与含有活泼氢的物质反应 ， 得到烷烃RH 。格氏试剂是一种活泼的有机合成试剂 ， 能够发生：偶连、加成、取代等多种类型反应 ， 在有机合成中具有较高应用价值 。
格氏试剂中的烷基与金属卤化物反应烷氧
【炔丙醇和格氏试剂反应，格式试剂与醇反应生成什么】氯化镁
与酸反应 ， 生成
卤化
镁和醇 。如果不能理解 ， 把醇换成水反应 ， 然后把水中的一个氢换成烷基就是了 。
烷氧卤化镁与酸反应 ， 生成镁盐和醇 。
格氏试剂合成醇方程式袼氏试剂与羰基化合物反应后水解可得到醇 ， 与不同的羰基化合物反应水解后可分别得到伯仲叔醇；也可与环氧乙烷加成水解后生成醇
甲醛与格氏试剂反应,生成伯醇甲醛与格氏试剂反应可生成伯醇 。
格氏试剂是共价化合物 ， 镁原子直接与碳相连形成极性共价键 ， 碳为负电性端 ， 因此格氏试剂是极强的路易斯碱 。
能从水及其它路易斯酸中夺取质子 ， 故格氏试剂不能与水 ， 二氧化碳接触 ， 需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水 ， 隔绝空气条件下进行 。
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扩展资料：
由于碘代烷价格较高 ， 一般用溴代烷合成 。溴代烷是最常用于制备格氏试剂的卤代烃 ， 但由于氯、溴甲烷均为气体 ， 使用不便 ， 一般使用碘甲烷合成碘化甲基镁 。
氯苯在制备格氏试剂时还须控制温度与压力 。烯丙型及苯甲基型格氏试剂 ， 合成后会与尚未反应的卤代烃发生偶合 ， 因而需要严格控制温度 。
将余下的卤代烃溶液滴入反应瓶中 ， 滴速以维持反应液平稳沸腾为宜 。加毕 ， 用温水浴加热回流约半小时 ， 使反应完全 ， 即得格氏试剂乙醚溶液 。
甲醛能燃烧 ， 蒸气与空气形成爆炸性混合物 ， 爆炸极限7%-73%（体积） 。燃点约300℃ 。
可由甲醇在银、铜等金属催化下脱氢或氧化制得 ， 也可从烃类的氧化产物中分出 。可作为酚醛树脂、脲醛树脂、维纶、乌洛托品、季戊四醇、染料、农药和消毒剂等的原料 。
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