先天小耳畸形是否遗传？
小耳畸形一般指的是耳廓先天发育不良，常伴有外耳道闭锁，部分病人还伴有颌面部发育畸形、俗称小耳畸形 。这种病症通常患者年龄偏低，如果不及早治疗很有可能在幼儿时期给孩子造成心理阴影，影响孩子的成长发育 。接下来介绍几种不同形态的病理状况，以及如何治疗，后期护理 。
分型：
第一型：耳廓较正常为小，外耳道及鼓膜存在，适应听力尚可 。
第二型：耳廓畸形，外耳遭闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，砧骨体与锤骨小头融合，镫骨巳育或未育 。呈传音性聋，此型多见 。
【先天小耳畸形是否遗传？】第三型：耳廓畸形较重，外耳遭闭锁，听骨畸形，合并非鳃源性内耳畸形 。内耳功能丧失 。第二型、第三型有时伴有颌面发育不全，称Treacher-Collins氏综合症 。颞骨CT：外耳遭闭锁，鼓室狭小，听骨畸形 。
治疗：第一型可给予耳廓的修复，
第二型，可作外耳道成形术及鼓膜、鼓室成形术，术后可获实用听力，
第三型，由于畸形严重，内耳功能丧失，目前解放军第456医院耳鼻喉诊疗中心，实现一次成型耳廓耳道重建鼓室重建术 。双耳畸形而耳蜗功能良好者，应早期进行手术，一般在孩子自身软骨具有足够的量做耳廓就可以实行手术，不宜过晚，以免影响语言学习 。单侧畸形而另侧正常者，一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜．便于取得病人合作 。
手术一直选择自体软骨雕制耳廓支架 。使用自体肋骨软骨效果好，并发症少，且对创伤及感染有一定耐受性和抵抗力，手术成功率高，仍是目前理想的耳架选择 。
对于此种病症，最好及早治疗，早发现，早根除 。患者应该到当地权威医院选择正确的手术方式，彻底根除病症以及相关并发症 。并且手术时间维持较长一般需要2至3个月的护理期，所以应该趁早进行手术 。
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