据土耳其《沙巴日报》（Daily Sabah）报道 ， 英国医学杂志《柳叶刀》7月8日发表了在土耳其进行的三期临床试验的中期分析结果 ， 显示北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”接种两剂后相关有效率可达83.5% 。
科兴疫苗
据介绍 ， 这项临床试验有超过1万名18岁至59岁的志愿者参与 ， 他们此前没有接种过新冠疫苗 ， 也没有感染过新冠病毒 。 他们被分为两组 ， 一组接种安慰剂作为对照组 ， 另一组接种两剂科兴疫苗 ， 第二剂与第一剂间隔14天接种 。
初步结果显示 ， 接种疫苗的志愿者体内产生了较强的抗体反应 ， 接种两剂疫苗14天后 ， 对预防有症状感染的有效率为83.5% ， 对预防新冠相关住院的有效率为100% 。
土耳其民众接种疫苗
参与试验的志愿者没有严重的不良反应或死亡报告 ， 大部分的不良反应很轻微 ， 主要的全身不良反应为疲劳 ， 主要的局部不良反应为接种部位疼痛 ， 绝大部分发生在接种疫苗后7天内 。
《沙巴日报》介绍 ， 科兴疫苗是土耳其批准使用的两款新冠疫苗之一 ， 另一种是美国辉瑞疫苗 。 2020年开始 ， 土耳其就与巴西、印度尼西亚和智利一起进行科兴疫苗的三期临床试验 。 科兴疫苗已经被22个国家批准紧急使用 。
土耳其民众接种疫苗
土耳其从2021年1月起开展疫苗接种运动 ， 希望在夏季结束前实现群体免疫 。 截至7月9日 ， 土耳其已经有1600万人接种了科兴或辉瑞疫苗 。
【柳叶刀|《柳叶刀》发表科兴疫苗在土耳其三期试验中期结果：有效性83.5%】（编辑：YZM）
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