安全性|和铂医药-B（02142.HK）公布HBM4003临床I期数据，突显疗效及安全性优势( 三 )_适应症|Yervoy|医药|临床|疗效

而另外一名64岁的亚洲男性肝癌受试者，在开始HBM4003治疗16周后，靶病变缩小53.3% ，肿瘤直径由受试之初的22.5厘米减至10.5厘米，甲胎蛋白（AFP）由170μg/L减至9μg/L；治疗24周后，靶病变缩小超过60% ，非靶病灶全部消失。
基于HBM4003临床I期的积极数据，其后续试验已在全面加速推进中。据公司透露，目前HBM4003已布局多瘤种的全球试验以及联合疗法相关试验，预计2022年将有多项数据公布。而由于CTLA-4与PD-(L)1抑制剂组合适应症探索数目众多，可以预见未来HBM4003或将拥有更广阔的市场空间。
小结
值得注意的是， HBM4003疗效和安全性的优势，得益于公司强大的抗体研发平台。目前在世界范围内，和铂医药的HCAb平台是为数不多可以产生全人源重链抗体并拥有全球知识产权保护的抗体平台。
HBM4003的I期试验阶段性积极成果，证实了该平台的优越性。此外和铂医药拥有H2L2 ，HCAb及HBICE?抗体平台，基于多个技术平台公司开发了丰富的产品管线，其中不乏如HBM1020（B7H7）、HBM7008（B7H4x4-1BB）等全球首创性产品，也有如HBM1022（CCR8）及HBM7020（BCMAxCD3）等通过差异化结构设计有望成为潜在同类最佳的产品。而作为培育HBM4003的摇篮及创新工具， HCAb平台的应用范围还包含了CAR-T、CAR-NK、诊断抗体、偶联物载体等一系列领域，可谓前景广阔。
可以预见，公司应用多个全人源抗体平台，同时结合自身强大的研发能力打造的新一代肿瘤免疫基石疗法，除HBM4003外，在未来或将有更多极具潜力药物值得期待。

安全性|和铂医药-B（02142.HK）公布HBM4003临床I期数据，突显疗效及安全性优势( 三 )

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