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医学微生物专栏 | 近期最值得看的研究成果盘点（20210528）


Gastroenterology科研| Gastroenterology：人类微生物菌群鞭毛蛋白驱动了克罗恩病的适应性免疫应答
本文由艾奥里亚编译
美国阿拉巴马大学伯明翰分校（University of Alabama at Birmingham）的Katie L. Alexander和Qing Zhao共同在2021年05月07日在Gastroenterology上发表题为《Human Microbiota Flagellins Drive Adaptive Immune Responses in Crohn’s Disease》的文章 ， 该校Charles O. Elson担任该研究通讯作者 。 本研究中 ， 笔者重点描述了克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）中对人源微生物群鞭毛蛋白的适应性免疫球蛋白的响应 。 笔者开发了一种针对重组细菌鞭毛蛋白的新型微生物群抗原微阵列 。 该研究中 ， 假设鞭毛蛋白应答是一个关键反应 ， 通过表位传播导致对其他微生物抗原的适应性免疫应答 ， 因此笔者推测 ， 调节适应性和调节性T细胞对鞭毛蛋白的应答可能对多种微生物抗原的应答表现出有益的影响 。 基于研究 ， 这种新的鞭毛蛋白特异性免疫疗法已被证明可以预防小鼠实验性结肠炎 ， 这为鞭毛蛋白定向免疫疗法在患者中的潜在应用提供了新的方法 。

摘要：背景和目的：克罗恩病（Crohn’s）和溃疡性结肠炎（ulcerative colitis）的特征是遗传易感个体对微生物菌群适应性免疫应答的失调 ， 但这些应答的特异性在很大程度上仍未明确 。 基于上述背景 ， 我们开发了一种微生物群抗原微阵列来表征炎症性肠病中微生物抗体的反应性 ， 特别是对人源微生物群鞭毛蛋白的反应性 。
方法：血清来自阿拉巴马大学伯明翰分校的健康志愿者 (n=87) 和阿拉巴马大学伯明翰医院Kirklin诊所招募的患者 ， 包括克罗恩病患者 (n=152) 和溃疡性结肠炎患者 (n=170) ， 分别针对小鼠和人源的微生物群细菌鞭毛蛋白进行探测 ， 并分析IgG和IgA抗体响应 。 在选定患者中分离并评价了循环鞭毛蛋白反应性T效应细胞(CD4+CD154+)和调节性T细胞(CD4+CD137+) 。 将产生的适应性免疫应答与相应的临床数据进行比较 ， 以确定其与疾病行为的相关性 。 结果：我们发现IBD患者对微生物群鞭毛蛋白表达抗体反应性的选择性模式 。 克罗恩病患者（而非溃疡性结肠炎患者）对人回肠定位的毛螺菌科（Lachnospiraceae）鞭毛蛋白的血清IgG增强 ， 部分患者对10多种鞭毛蛋白有高响应 。 对CBir1（一种临床上用于诊断CD的小鼠Lachnospiraceae鞭毛蛋白）的响应升高与多种Lachnospiraceae鞭毛蛋白反应性相关 。 在该CD患者亚组中 ， 多鞭毛蛋白反应性与鞭毛蛋白特异性CD154+CD45RA- T记忆细胞升高、鞭毛蛋白反应性CD4+ T调节细胞与T效应细胞的比值降低以及高频率的疾病并发症相关 。 结论：克罗恩病患者对人源性Lachnospiraceae鞭毛蛋白表现出强烈的适应性免疫反应 ， 可能靶向预后和未来的个性化疗法 。
关键字：克罗恩病 ， 鞭毛蛋白 ， 微生物菌群 ， 适应性免疫

原名：Human Microbiota Flagellins Drive Adaptive Immune Responses in Crohn’s Disease
译名：人类微生物菌群鞭毛蛋白驱动了克罗恩病的适应性免疫应答
期刊：Gastroenterology
IF：17.373
发表时间：2021.05.07
通讯作者：Charles O. Elson
通讯作者单位：美国阿拉巴马大学伯明翰分校（University of Alabama at Birmingham）
DOI号：10.1053/j.gastro.2021.03.064
原文链接：

医学微生物专栏 | 近期最值得看的研究成果盘点（20210528）
本文插图


图文摘要
科研| Gastroenterology：抗生素抗性基因对肝硬化患者肠道菌群的影响
本文由如风编译
美国弗吉尼亚联邦大学和中央弗吉尼亚退伍军人医疗保健系统肠胃病学、肝脏病学和营养学部的Jasmohan S.Bajaj等人于2021年4月20日在Gastroenterology发表题为《Impact of Antibiotic Resistance Genes in Gut Microbiome of Patients with Cirrhosis》的文章 ， 本研究对接受宏基因组学研究的肝硬化门诊患者评估了ARG丰度随病情发展的变化 ， 并研究了其对于结局变量的影响 。 同时 ， 还使用利福昔明对ARGs在代偿性肝硬化中的作用进行了评估 ， 并使用机器学习的方法对ARGs的情况进行了比较 。 研究发现 ， 肝硬化与肠道微生物ARG基因负担高有关 ， 它随着疾病的发展而恶化 。 本研究对肝硬化相关的肠道微生物变化及ARGs的关系提出了新的见解 ， 对肝硬化患者从微生物角度进行分析和治疗提出了新的思路 。

摘要：背景和目标：肝硬化与肠道微生物群的变化有关 ， 可导致肝性脑病（HE）和感染状况 ， 特别是与耐药微生物相关 。 然而 ， 尚不清楚肠道微生物抗生素抗性基因（ARG）负荷对临床结局的影响 。 本研究的目的是确定肝硬化相关肠道宏基因组中的ARG对结局和疾病进展的影响 ， 研究利福昔明对ARG负担的影响 ， 并将肝硬化与慢性肾脏病（CKD）和糖尿病的ARGs进行比较 。

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