周京敏教授:2020年,你必须了解的5大心衰“新突破”!( 二 )


周京敏教授:2020年,你必须了解的5大心衰“新突破”!
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周京敏教授:2020年,你必须了解的5大心衰“新突破”!
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在生活质量改善上 , VICTORIA研究尚未公布相关分析结果 , GALACTIN-HF研究显示 , 住院患者服用Omecamtiv可改善生活质量 , 但门诊患者服用Omecamtiv后未能显著改善生活质量 。在心室重构的改善上 , VICTORIA研究显示 , 与安慰剂相比 , Vericiguat不能显著逆转重构;对于Omecamtiv , 尽管其二期临床试验(COSMIC)显示服用Omecamtiv可以改善心室重构 , 但GALACTIC-HF研究的相关分析仍未公开 。▌安全性方面 , VICTORIA研究显示Vericiguat:

  • 有引起症状性低血压和晕厥的趋势;
  • 发生贫血的频率更高;
  • 不增加严重不良事件风险;
  • 对于电解质水平无不良影响;
  • 对于肾功能无不良影响 。
▌GALACTIC-HF研究显示Omecamtiv:
  • 不增加症状性低血压风险;
  • 不影响血压;
  • 不增加心肌缺血和室性心律失常的风险;
  • 不增加严重不良事件风险;
  • 会引起肌钙蛋白I的轻度升高(0.004 ng/ml);
  • 对于电解质水平无不良影响;
  • 对于肾功能无不良影响 。

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现有心衰药物治疗效果总结 , QOL(生活质量改善)
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周京敏教授从几个真实世界研究为我们展望了心衰治疗的未来趋势:2001年以来 , 在真实世界的心衰患者中 , ACEI/ARB类药物的使用比例逐渐降低 , β-受体阻滞剂的地位则相对平稳 , 醛固酮受体阻滞剂的使用略有下降 , ARNi开始崭露头角 。 期待ARNi和SGLT-2i等新药在心衰患者中发挥更多作用 。
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使用“新四联”药物治疗心衰的效果究竟如何呢?今年发表在《柳叶刀》的一项研究显示 , 在ACEI/ARB+β-受体阻滞剂的传统治疗基础上 , 只换用ARNI、只加用MRA或SGLT-2i均可减少心血管死亡和心衰住院的复合终点事件 , 联用ARNi+β-受体阻滞剂+MRA+SGLT-2i则可进一步减少复合终点发生 。从数据上看 , 与ACEI/ARB+β-受体阻滞剂的传统治疗相比 , 改用“新四联”治疗(ARNi+β-受体阻滞剂+MRA+SGLT-2i)的平均获益相当于可为老年HFrEF患者延长6.3年寿命 。
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毫无疑问 , 在新药连发后 , 心衰治疗的新时代已经来临 。最后 , 周静敏教授对2020年心衰的最新标准治疗方案进行了总结:
以RAAS抑制剂(ACEI/ARB/ARNi)+β-受体阻滞剂+MRA+SGLT-2i的联合业已成为新的心衰治疗组合 , 结合心衰患者的病因学、合并症、并在特殊人群进行优化的个体化治疗 , 将为患者提供更佳的治疗效果 。

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周京敏 教授
主任医师 , 教授 , 博士生导师 。 复旦大学附属中山医院心内科副主任、上海医学会心血管病分会委员、主持国家自然科学基金3项、主持国家“十二五”科技支撑计划“舒张性心衰和收缩性心衰的对比研究”
本文首发:医学界心血管频道
审核专家:复旦大学附属中山医院心内科 周京敏教授

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