礼来乳腺癌新药唯择?（阿贝西利片）在华获批！
2021年1月5日 ， 礼来制药宣布 ， 其抗肿瘤新药唯择?（阿贝西利片）于2020年12月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准,用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：
（1）与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 。
（2）与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者 。
中国学者领衔国际多中心临床研究 ， 验证了唯择?（阿贝西利片）联合内分泌治疗用于中国晚期乳腺癌患者的疗效和安全性1
唯择?（阿贝西利片）的此次获批 ， 是基于关键III期临床研究MONARCHplus的结果 。 MONARCHplus是第一个、同时也是唯一的在以中国患者为主的HR+,HER2-晚期乳腺癌女性中证实CDK4和CDK6抑制剂临床获益的国际多中心III期临床研究 。
MONARCHplus在预先计划的期中分析时达到了证明疗效的严格阈值 。 队列A证实阿贝西利联合非甾体芳香化酶抑制剂具有统计学及临床意义上无疾病进展生存期（PFS）的显著改善（中位PFS未达到 ， 安慰剂联合NSAI组中位PFS是14.73个月；HR:0.499;95%CI,0.346-0.719;p=0.0001） 。 队列B证实阿贝西利加氟维司群相比于氟维司群单药治疗延长中位PFS5.88个月且有显著临床意义（11.47个月vs.安慰剂加氟维司群组5.59个月；HR=0.376;95%CI,0.240-0.588;P
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唯择?（阿贝西利片）有望成为中国广大HR+,HER2-晚期乳腺癌患者治疗新选择
乳腺癌是威胁中国女性健康的第一大恶性肿瘤 。 根据国际癌症研究机构（InternationalAgencyResearchonCancer）统计数据显示 ， 2020年中国新发乳腺癌病例约41.6万 ， 死亡病例约11.7万 ， 约占全球乳腺癌死亡病例17.1%2 。 在晚期乳腺癌的各种亚型中 ， HR+,HER2-最为常见 ， 约占60%左右3 。 然而 ， 疾病的复杂性为HR+,HER2-晚期乳腺癌治疗带来巨大挑战 ， 亟需新型方案提升治疗效果 ， 延长患者生命 。
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礼来中国总裁兼总经理
季礼文(JulioGay-Ger)
唯择?（阿贝西利片）自2017年在美国获批以来 ， 已经帮助了全球成千上万患有HR+,HER2-的晚期乳腺癌患者 。 希望此次唯择?（阿贝西利片）获批 ， 能为广大中国的晚期乳腺癌患者带来新的治疗选择 ， 助力患者突破生存困局 。 作为全球医药领域的先行者与领导者 ， 礼来始终积极地推动中国抗肿瘤事业的发展 。 肿瘤也是礼来全球重要的战略疾病领域之一 ， 未来我们将竭尽所能为早日实现‘健康中国2030规划总体癌症5年生存率提高15%’的目标提供助力 。
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礼来中国高级副总裁、
药物发展及医学事务中心负责人
王莉博士
礼来始终致力于为患者提供优效于当前标准治疗的药物 ， 以改善更多癌症患者的生活 。 乳腺癌是中国女性最高发的癌症 ， 也是引起癌症相关死亡的主要原因之一 。 因此 ， 亟待更加有效的药物帮助患者延长生存 ， 提高生活质量 。 唯择?（阿贝西利片）是一种新型的口服、高选择性CDK4&6抑制剂 。 此次获批是基于关键III期临床研究MONARCHplus的中期分析数据 。 其研究数据在以中国晚期乳腺癌患者为主的受试者中验证了在现有的内分泌治疗基础上联用阿贝西利的疗效和安全性 。
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礼来中国抗肿瘤事业部副总裁
钱江
礼来已在抗肿瘤领域深耕半个多世纪之久 ， 在过去的二十多年以来 ， 礼来在中国市场通过自有研发以及和本土创新药企的合作开发 ， 相继推出了数款经典的抗肿瘤药物 ， 覆盖肺癌、胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌、血液肿瘤等疾病领域 ， 惠及了万千中国的癌症患者 。 此次唯择?（阿贝西利片）在中国的获批 ， 将进一步提高礼来中国在肿瘤领域的影响力 ， 扩展在中国肿瘤市场的版图 。 我们将加快步伐 ， 争取唯择?（阿贝西利片）早日商业上市 ， 真正让中国的晚期乳腺癌患者获益 。
关于晚期乳腺癌
乳腺癌是全球女性发病和死亡最高的恶性肿瘤 。 约有3-8%的乳腺癌患者在初诊时即为晚期乳腺癌 。 30-40%的早期乳腺癌患者接受了手术和术后治疗仍会进展为晚期乳腺癌4 。 一旦进展为晚期乳腺癌 ， 患者往往无法治愈 ， 5年生存率仅20%左右 ， 中位总生存时间也只有2~3年5 。
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