吸收光谱就是拿一束光照射这个物质，然后检测透过它的光强变化，不同波长的光透过强度不同 。紫外吸收光谱峰多就是在紫外光波段的好多波长上出现了很多吸收极大的情况 。
解释一下标准加入法标准加入法是分别在数份相同体积样品液中加入不等量的标准液，一定要有一份相同体积样品液中加入 的标准液为零，按照上面绘制标准曲线的步骤测量吸光度(或峰高、面积)，在坐标纸上以加入的标准液浓度为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，用外推法(延长标准曲线和横坐标相交的数的绝对值)就可得到样品液浓度 。它一般适用于组份较复杂的未知样品，能消除一些基本成份对测定的干扰，但对测定的未知成分含量要粗略估计一下，加入的标准液要和样品液浓度接近，
一般做曲线做5个点
加如标准品的量一般不超过你整个体系体积的1/10，否则体系会有改变，就达不到标准加入法减少基质效应的效果了 。
加入的浓度主要看你选的空白试样的浓度，一般要求空白试样的浓度尽量的低，
标准加入法主要用于基体复杂的样品 。校准加入法是将不同量的标准溶液分别加入数份等体积的试样溶液之中，其中一份试样溶液不加标准，均稀释至相同体积后测定（并制备一个样品空白） 。以测定溶液中外加标准物质的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标对应作图，然后将直线延长使之与浓度轴相交，交点对应的浓度值即为试样溶液中待测元素的浓度
例如，未知样品浓度大概为2PPM
取5个10mL试管，1号加入5ml样品，2号加入5ml样品、1ml的10PPm标准，3号5ml样品、2ml的10PPm标准，4号加入5ml样品、3ml的10PPm标准，5号加入5ml样品、4ml的10PPm标准，纯水定容至10ml 。
作出来的曲线就是0、1、2、3、4mg/L,我只是举个例子，曲线范围可能太宽 。如果浓度高可以稀释样品后再标准加入 。
开仪器，稳定后，纯水校零，1号作为零管做曲线，测量完毕后作图曲线与X轴交点的绝对值即为样品浓度 。
仪器中应该有“标准加入法”这种模式，测量完后仪器会自动计算出浓度 。
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