π电子数怎么数，如何计算π电子数 _怎么

π电子数怎么数

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π电子数的数数需根据其是单键、双键还是三键来数，各有不同。
单键，通常总是σ键；双键，由一个σ键和一个π键组成；三键，则由一个σ键和两个π键组成。
组成π键的电才是π电子。
最简单的双键比如乙烯的π键，一个双键有两个π电子，一个共轭体系的π电子取决于参与共轭的每一个原子所提供的电子数。
二中心二电子π键，即有2个π电子。
如何计算π电子数【π电子数怎么数，如何计算π电子数】一个双键有两个π电子，一个共轭体系的π电子取决于参与共轭的每一个原子所提供的电子数。如
CH2=CHCH=CH2，π电子是4；CH2=CHCl，π电子数是4；CH2=CHCH=O，π电子数是4，苯π电子数是6；苯酚π电子数是8等等。
芳环上的原子，在参与双键(π键)时贡献一个π电子(共振式另当别论)，有孤对电子的饱和原子贡献两个π电子。比如γ-吡喃酮，它的γ碳原子参与羰基，但是由于共振式很稳定，实际上羰基的一对电子全在氧原子那边，对吡喃环没有贡献。

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一般而言，如果成键的两个原子之间只有一对电子，形成的共价键是单键，通常总是σ键。如果原子间的共价键是双键，由一个σ键和一个π键组成。如果是三键，则由一个σ键和两个π键组成。每一个π键有两个π电子。可以这样认为，每一个双键有2个π电子，每一个叁键有4个π电子。
芳香性的判断中pai电子数怎么查π电子指π键上的电子，一个双键有两个π电子，一个三键有四个π电子。在用4n+2规则判断芳香性时，数的是参与共轭的π电子数，因此：一个双键有两个π电子；一个三键有两个π电子（三键中只有一个π键参与共轭）

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芳香性体系
稠环体系
与苯相似，萘、蒽、菲等稠环芳烃，由于它们的成环碳原子都在同一个平面上，且π电子数分别为10和 14，符合Hückel规则，具有芳香性。
虽然萘、蒽、菲是稠环芳烃，但构成环的碳原子都处在最外层的环上，可看成是单环共轭多烯，故可用Hückel规则来判断其芳香性。
与萘、蒽等稠环芳烃相似，对于非苯系的稠环化合物，如果考虑其成环原子的外围π电子，也可用Hückel规则判断其芳香性。例如，_（蓝烃）是由一个五元环和一个七元环稠合而成的，其成环原子的外围π电子有 10 个，相当于[10]轮烯。
符合 Hückel 规则（n=2），也具有芳香性._的偶极矩为3.335×10-30C·m，其中环庚三烯带有正电荷，环戊二烯带有负电荷，可看成是由环庚三烯正离子和环戊二烯负离子稠合而成的，两个环分别有 6 个电子，所以稳定，是典型的非苯芳烃。
莫比乌斯体系
与Hückel体系共轭分子芳香性不同，若将Hückel体系共轭分子，以一个端点碳原子为原点，把分子链上的其它碳原子，在共轭平面中作扭转，其结果恰好使另一个端点碳原子转动180°，然后，再将头尾两个碳原子相连，使之形成单环共轭多烯烃。
在这类单环共轭多烯烃中，头尾两个碳原子的p轨道位相相反（或位相转换数为1）。这种体系叫莫比乌斯体系。在莫比乌斯体系中，若π电子数为4n(n=0,1,2......），则形成稳定的闭壳层电子结构，分子稳定，具有芳香性。
电子式的电子个数怎么判断一般而言,如果成键的两个原子之间只有一对电子,形成的共价键是单键,通常总是σ键.如果原子间的共价键是双键,由一个σ键和一个π键组成.如果是三键,则由一个σ键和两个π键组成.每一个π键有两个π电子.可以这样认为,每一个双键有2个π电子,每一个叁键有4个 π电子.
对于乙烯,两个碳原子以双键结合,该双键就是由一个σ键和一个π键组成,π电子个数为2;对于乙炔,两个碳原子以叁键结合,该叁键就是由一个σ键和两个π键组成,π电子个数为4;对于苯环,可认为有三个双键交替排列,所以π电子个数为6
环丙烯正离子有2个π电子,环戊二烯负离子有6个π电子.
环丙烯有一个双键,2个π电子.环丙烯正离子与环丙稀相比,相当于亚甲基上的一个H带两个电子离去.不影响π电子数目,环丙稀正离子的两个π电子和正电荷离域于三元环共轭体系中,因此环丙稀正离子的三个碳原子是等价的.
环戊二烯有2个双键,4个π电子.但是环戊二烯负离子有6个π电子,比环戊二烯多出2个.这是因为环戊二烯负离子与环戊二烯相比,相当于一个H+离去,原来形成C-H键的一对电子成为π电子.