罗伯逊易位发生在哪组染色体之间 _易位

罗伯逊易位发生在哪组染色体之间

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罗伯逊易位发生在EG/G染色体之间。罗伯逊易位(Robertsoniantranslocation) ，又称着丝粒融合（centricfusion）。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。
染色体(chromosome)是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内， DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的-在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。
相互易位会产生哪十八种配子组合在不考虑自由组合和连锁互换的情况下，相互易位的患者可以产生18种配子，而正常人可以产生两种配子。

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在第一次分裂中期将形成平衡易位型的四射体。根据经典的遗传规律，理论上至少可形成18类型的配子，分别与一正常配子结合，则至少可形成18种合子而其中仅一种为正常，一种为表型正常的平衡易位型携带者。

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易位的种类
易位的类型有多种，最主要的类型是相互易位，它伴有基因位置的改变。
易位发生在一条染色体内时称为移位或染色体内易位；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位，如果是两条同源染色体之间的相互易位，称为单向易位；如果是发生在非同源染色体之间的易位，也叫相互易位。
易位的另一重要类型是罗伯逊易位，是一种涉及两条近端着丝粒或端着丝粒染色体的易位类型。两条非同源染色体在着丝粒处或近着丝粒处断裂，一个染色体的长臂与另一个染色体的短臂发生交换。
形成的两条易位染色体中一条染色体很大，几乎包括两条染色体的大部分或所有的基因，另一条染色体很小，仅有极少量的基因，在减数分裂过程中极易丢失。
关于罗伯逊易位,正确的是【罗伯逊易位发生在哪组染色体之间】选C 罗伯逊易位是一种特殊的染色体易位现象。指两个同源或非同源的近端着丝粒染色体在着丝处或其附近断裂后融合成为一个中部或亚中部着丝粒染色体并失去短臂?结果染色体数目减少?长臂数不变?但短臂数减少两条。此种现象于1916年为罗伯逊?W.Robert- son?所发现?故名。
罗伯逊易位的人特征在哺乳动物的核型进化中，着丝粒融合（特别是罗伯逊氏易位）是较普通的一种形式。例如，生活在以色列的竹根鼠（Spalaxehrenbergi）约有25对染色体，其中B组染色体有4对（B1、B2、B3、B4）。检查4种不同群体（Ramla ， Sa'ar ， Dafna和Yiftah）的B组染色体，发现它们分别含有8对、6对、2对和对近端着丝粒染色体，显示出这组染色体通过罗伯逊氏易位，由近端着丝粒染色体两两融合而变成中部着丝粒染色体的核型进化情形。人类的21-三体综合征有2.5%-5%是由于一条21号染色体和14号染色体长臂易位，形成的核型为45 ， XX ， der（14；21）（q10；q10）。

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为什么会有罗伯逊易位你好！
罗伯逊易位是常见的人类染色体结构异常，又称着丝粒融合，是相互易位的一种特殊形式，易位发生在D组和G组染色体之间，发病率0.1% 。由于两条近端着丝粒染色体（D,G组）分别在着丝粒附近断裂、重接。通常保留两条染色体的整个长臂，只缺少两条短臂，由于短臂小，遗传基因不多，遗传效应不明显，所以这种易位携带者表型及智力发育一般正常。但是易位携带者在配子减数分裂过程中可产生不同分离和结果，从而有分娩染色不平衡易位后代的风险，因基因大量重复和丢失，发生了严重的遗传效应，其可能原因主要有两个：一是在非平衡罗伯逊易位中，由于造成了染色体的失衡，或者是罗伯逊易位染色体在减数分裂过程中不正常，因而导致疾病的发生；二是在罗伯逊易位的融合点或者是断裂点上，由于涉及了某些对机体功能有重要影响的遗传物质，这些遗传物质发生了改变，因而导致疾病的发生。
综上所述，罗伯逊易位不仅是导致流产的重要原因之一，也是生育先天愚型等染色体病患儿的极大隐患。非同源罗伯逊易位携带者只有1/6的可能性产生正常的后代，若是非同源罗伯逊易位携带者之间婚配，则产生正常后代的几率更小，只有1/36 。同源罗伯逊易位携带者在理论上没有产生正常后代的可能性。此外，某些罗伯逊易位携带者自身也有异常表型，例如性发育异常、智力低下等。因此，对有不良孕产史的夫妇和先天愚型患者的父母应行染色体检查，检出平衡易位拼带者，根据具体情况，给予生育指导，以减少社会和家庭的负担，提高中华民族人口素质。
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疾病的发生。
综上所述，罗伯逊易位不仅是导致流产的重要原因之一，也是生育先天愚型等染色体病患儿的极大隐患。非同源罗伯逊易位携带者只有1/6的可能性产生正常的后代，若是非同源罗伯逊易位携带者之间婚配，则产生正常后代的几率更小，只有1/36 。同源罗伯逊易位携带者在理论上没有产生正常后代的可能性。此外，某些罗伯逊易位携带者自身也有异常表型，例如性发育异常、智力低下等。因此，对有不良孕产史的夫妇和先天愚型患者的父母应行染色体检查，检出平衡易位拼带者，根据具体情况，给予生育指导，以减少社会和家庭的负担，提高中华民族人口素质。