有标准曲线含量怎么计算,用分光光度计法测定样品中的DN含量

有标准曲线求含量怎么计算

有标准曲线含量怎么计算,用分光光度计法测定样品中的DN含量

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【有标准曲线含量怎么计算,用分光光度计法测定样品中的DN含量】计算有标准曲线求含量公式:q=G/n 。标准曲线(standardcurve) , 数学术语 , 是指通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质 , 从而得到该性质的数值所组成的曲线 。标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系 。
曲线 , 是微分几何学研究的主要对象之一 。直观上 , 曲线可看成空间质点运动的轨迹 。微分几何就是利用微积分来研究几何的学科 。为了能够应用微积分的知识 , 我们不能考虑一切曲线 , 甚至不能考虑连续曲线 , 因为连续不一定可微 。这就要我们考虑可微曲线 。
用分光光度计法测定样品中的DN含量1、样品的浓度 , 必须按照测定方法标准的结果计算式进行计算:
2、一般来说结果计算式: c = m/V =[( A-Ao)/b]/V
式中: c -- 样品测定结果(mg/L)
( A-Ao) -- 样品测定吸光度减空白吸光度
b -- 标准曲线 的回归方程(Y = a + b X) 的斜率
V -- 样品 取样体积(ml)
电脑怎么绘制标准曲线绘图时最好用XY散点图 。生成图表后 , 选择生成的曲线 , 之后在曲线上点击右键 , 选择“添加趋势线” , 在“类型”中 , 选择最接近的曲线形式 。比如你的曲线接近线性 , 则选择“线性” , 若接近乘幂的形式 , 则选择“乘幂” , 如果比较难判断 , 则选择“多项式” , 并调整其阶数 。之后切换到“选项”标签页 , 选择“显示公式” , 确定 。此时 , 就会在图表中出现一个公式 , 即浓度对吸光度的关系 。
在单元格中输入该公式(其中的X值用具体的单元格引用代替) , 即可根据该公式计算出样品的浓度 。
标准曲线怎么用excel1、录入我们的实验数据后 , 在“插入”菜单里面找到“图表“选项 , 就可以找到我们需要的图表类型了 。
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2、选择”X Y散点图“ , 点击”下一步“ 。
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3、在数据区域项 , 用鼠标点选我们的数据区域 。
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4、在”图表选项“ , 我们可以修改图表标题 , X轴Y轴项目名称 , 是否生成网格线等 , 最后完成插入 。
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5、点击那些数值点 , 并右键弹出菜单 , 选择”添加趋势线“ 。
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6、可以选择显示标准曲线的公式 , 以及相关系数R的平方 。就可以计算了 。
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分光光度法中如何用标准曲线法进行定量分析通过郎伯比尔定律 。
标准曲线通常是一条过原点的直线 , 被测组分含量可从标准曲线上求得 。以分光光度计法为例 , 某特定波长的光经过某物质 , 可以被该物质吸收、反射等 , 并且其浓度(c)与吸光度(A)之间在一定浓度范围内符合朗伯-比尔定律 。
但有时由于人为操作误差、仪器系统不稳定等因素 , 所有的实验点往往不在同一条直线上 , 这就需要用数理统计方法找出各数据点误差最小的直线 , 对数据进行用最小二乘法分析 , 求出回归方程 , 然后绘制回归曲线 。标准曲线法和标准加入法是大家经常会搞混的方法 。简而言之 , 标准曲线法适用于组成较为简单的大批量式样测定 , 操作比较简单;标准加入法能有效消除集体不同造成的误差 , 提高分析结果的准确性 , 但工作量大 。
具体方法是:用标准样品配制成不同浓度的标准系列 , 在与待测组分相同的色谱条件下 , 等体积准确进样 , 测量各峰的峰面积或峰高 , 用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲线 , 此标准曲线应是通过原点的直线 。若标准曲线不通过原点 , 则说明存在系统误差 。标准曲线的斜率即为绝对校正因子 。
标准曲线法的优点是:绘制好标准工作曲线后测定工作就变得相当简单 , 可直接从标准工作曲线上读出含量 , 因此特别适合于大量样品的分析 。
标准曲线法的缺点是:每次样品分析的色谱条件(检测器的响应性能 , 柱温 , 流动相流速及组成 , 进样量 , 柱效等)很难完全相同 , 因此容易出现较大误差 。此外 , 标准工作曲线绘制时 , 一般使用欲测组分的标准样品(或已知准确含量的样品) , 而实际样品的组成却千差万别 , 因此必将给测量带来一定的误差 。

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