先天性手足畸形怎么办？
在我们出生的时候能有一个健康的身体 ， 那是我们的一种幸运 。但是有一些人就没有那么幸运了 ， 他们一出生就患有一定的先天性疾病 ， 好比手脚出问题等 。那么对于先天性手足畸形大家又了解多少呢 ， 又都有那些状况呢 。在这里给大家介绍几种与先天性手足畸形有关的症状 。
【先天性手足畸形怎么办？】1、内偏指
内偏指为小指末节向桡侧倾斜 。可为正常变异 ， 无功能障碍 ， 多无需治疗 。个别病儿畸形严峻而需截骨矫正 ， 唐氏综合征(Down’s)有倾斜指的多达25~79% ， 不少先天性综合征也有此手指变形 。
2、短指
短指系指骨或掌骨短 ， 系正染色体遗传 ， 可并发于Poland综合征和Silver综合征等 。手指延长术常不成功 。
3、多指(趾)
多指(趾)是最多见的先天性畸形之一 。有些赘生指(趾)是有遗传性的 ， 例如 ， 中指和小指的赘生指则为常染色体显性遗传畸形 。第4指 ， 即环指 ， 中指和小指畸形各有独特表现 。复杂畸形如镜手(尺侧双手)和五长指手也属于赘生指畸形 ， 重复畸形又可分为桡侧(拇指侧) ， 中间和尺侧(小指侧)三型 。简朴的重复畸形宜在小婴儿期尽早切除 ， 复杂多指应推迟到1岁时矫正 。拇指的赘生指是多指畸形中最多见的 。
4、并指(趾)
并指也较常见 ， 并指可分为完全性并指和部门并指 。仅有软组织合拢又可称为简朴并指 。有骨性相连的称复杂并指 。并指多见于3~4指之间 ， 也可见于Apert 综合征(颅缝早闭 ， 手或足的不同程度的复杂并指)、束带畸形和Poland综合征(胸大肌的缺如和并指) 。常需手术分离和全厚皮移植 。
5、弯曲指
弯曲指或向额状面或向矢状面弯曲变形 ， 除弯曲指外均有局部骨性变形 。不少病儿并发有不同的全身性疾患 。折曲指系较常见的一种弯曲指 ， 可分为婴儿型和青少年型 。青少年型于12~14岁缓缓发病 ， 女性多见 。畸形可进行性加重 ， 很少有功能障碍 。常用夹板治疗 ， 偶需手术矫正 。
对于患有先天性手足畸形的病人 ， 并不需要有太多的心理障碍 ， 俗话说上帝给你开了一扇门那么就给你关上另一扇门 。应该及时的接受治疗看有没有其他的问题没有 ， 然后在根据医生的建议好好的静养 ， 寻找治疗的可能 。
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