新生儿两病筛查的方法
伴随着十月怀胎 ， 每个家长都对自己的宝宝充满着期盼和幻想 ， 但是真的到宝宝出生那一刻最让家长担心的就是宝宝的健康问题 ， 但是有很多疾病是在宝宝刚刚出生的时候不能马上体现的 ， 需要对宝宝做两病筛查才能检测出宝宝是不有智力障碍以及肝病等 ， 但是很多家长总是对刚刚出生的宝宝特别的心疼 ， 害怕对宝宝造成伤害 ， 下面一起了解下新生儿两病筛查的方法 。
新生儿两病筛查的方法
（1）采血时间 采血应当在婴儿出生72小时 ， 哺乳至少6～8次 。
（2）采血滤纸 采血滤纸必须与标准滤纸一致 ， 为一质地、厚度、吸水性、渗水性等相当均一的特制纯棉优质滤纸 。多数新生儿疾病筛查中心选用的滤纸是国际上认可的美国Schleicher& Schuell 903特种滤纸 ， 既保证了筛查的质量 ， 又具与国际筛查质料的可比性 。
（3）采血部位及采血方法 多选择婴儿足跟内侧或外侧 。其方法是：按摩或热敷婴儿足跟 ， 使其充血 ， 酒精消毒后用一次性采血针穿刺 ， 深约2～4毫米 ， 弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上 ， 使其充分渗透至滤纸背面 。要求每个婴儿采集3个血斑 ， 每个血斑的直径应≥10毫米 。
（4）标本的保存与递送 血滤纸片在室温下阴干 ， 在规定时间内送达筛查中心 ， 或暂时放入纸袋在2～10℃冰箱中保存 。
（5）采血卡片填写要求 应在采血卡片上逐项填写所有项目 ， 不能漏项 。字迹要清楚 ， 文字要规范 。
（6）筛查方法 随着现在实验诊断技术的发展 ， 国内多数筛查实验室已采用荧光分析法（全定量）进行PKU筛查 ， 极少数仍用传统的Guthrie细菌抑制法（半定量） ， 也有用高效液相色谱法进行PKU筛查 。CH筛查有酶联免疫法、酶免疫荧光法 。近10多年来发达国家已采用串联质谱技术对包括氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢紊乱等约25种遗传性代谢缺陷进行筛查 ， 大大提高筛查效率 。串联质谱技术是将来新生儿疾病筛查的发展方向 。
（7）筛查结果处理 为保证检测质量 ， 检测由专人负责进行 。对检测结果为阴性的 ， 一般不通知市、县管理中心 ， 对阳性可疑病例 ， 则进行复查 ， 若仍为阳性 ， 就反馈到市、县中心 ， 市、县中心要配合做好阳性病例的召回（或追访）、复查和确诊工作 。
（8）病例追踪 确诊后的患儿要及时给予长期、正确的药物治疗或饮食控制 ， 以保证新生儿疾病筛查的社会效果 。
【新生儿两病筛查的方法】我们都知道一旦身体出现疾病能够及早发现和治疗 ， 能得到很好的控制和治愈效果吗 ， 上面就是对新生儿两病筛查的方法的介绍 ， 同了解之后家长们一定正确看待两病筛查 ， 这样能够检查出宝宝的身体健康情况 ， 在宝宝的成长过程中不会对身心健康造成影响 。
推荐阅读
- 新生儿血液筛查的内容
- 新生儿采血筛查的作用
- 新生儿准备清单有哪些
- 新生儿羊水感染有哪些
- 新生儿卡介苗反应有哪些
- 新生儿骨头响的原因
- 先天性心脏病新生儿症状是什么？
- 新生儿歪头睡觉怎么办呢
- 新生儿肺炎恢复期要注意什么呢
- 新生儿吸入血性羊水怎么办