世卫称中国正享受严防疫情的好处 世卫批准的新冠疫苗有哪些
在当地时间10日时 ， 世卫组织卫生紧急项目负责人表示中国大部分地区都感受到了有效控制病毒带来的好处 。世卫比准的新冠疫苗有哪些呢！
世卫称中国正享受严防疫情的好处当地时间10日 ， 世卫组织举行新冠肺炎例行发布会 ， 世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示 ， 武汉和中国大部分地区体会到了有效控制住病毒所带来的好处 。
武汉在疫情初期承受了巨大的痛苦 ， 牺牲了很多 ， 随后控制住疫情并保持了这种状态 。当发病率非常低时 ， 人们在户外不戴口罩也并不奇怪 ， 澳大利亚和新西兰等国也可以看到同样的景象 。
瑞安指出 ， 这些国家采取了全面应对措施 ， 当发病率降至非常低的水平时 ， 经济和社会生活就有了更多选择 。中国等国还维持着高度警惕 ， 当发现疫情时可以非常迅速地应对 ， 同时让人们可以正常生活 ， 这也是很多国家现在想要达到的状态 。
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世卫批准的新冠疫苗有哪些世界卫生组织（WHO）周一宣布 ， 已批准两种版本的阿斯利康-牛津COVID-19新冠疫苗用于紧急使用 ， 此举将促进全球供应 。
世卫组织说 ， 这些疫苗对18岁以上者是安全的 ， 并将通过该组织的COVAX疫苗共享倡议 ， 针对中低收入国家进行分发 。
新批准的疫苗由韩国的阿斯利康-SKBio和印度血清研究所生产 。阿斯利康的疫苗在COVAX计划中大部分剂量 。
该批准还允许各国加快国内监管批准 ， 以进口和管理疫苗 。全球卫生机构用了不到一个月的时间评估了有关药物质量、安全性和有效性的数据 ， 并批准了紧急用途 。
"我们现在已经为快速分发疫苗做好所有工作了 。但我们仍然需要扩大生产 ， "世卫组织总干事特克罗斯·阿达诺姆·格布雷耶苏斯周一在日内瓦举行的新闻发布会上表示 。
同样在周一 ， 英国开始对来自33个"红名单"国家的旅客实施检疫计划 ， 该计划被确定为COVID-19的高风险 ， 作为其努力将冠状病毒变异株留在英国外的努力的一部分 。
根据该计划 ， 任何进入英国的人都必须在酒店房间呆上10天 。来自未列入红名单的国家的入境者必须在国内隔离10天 ， 并接受两次COVID-19新冠检测 ， COVID-19是由冠状病毒引起的疾病 。
英国首相鲍里斯·约翰逊星期一说 ， 他希望制定一条"谨慎但不可逆转"的摆脱封锁的道路 。
约翰逊说 ， 他希望坚持他目前的计划 ， 重新开放学校在该国3月8日 ， 但是 ， 这将取决于"数据" 。他指出 ， 英国的感染率仍然很高 ， 死亡率也很高 。
在美国 ， 顶级传染病专家安东尼·福西博士周一赢得了100万美元的以色列奖金 ， 因为他在整个职业生涯中"捍卫科学" 。
总部设在以色列的丹·大卫基金会说 ， 福西之所以被选为该奖项 ， 是因为他一生在艾滋病毒研究方面的领导 ， 以及他倡导的针对冠状病毒引起的COVID-19疫苗的倡导 。
与此同时 ， 津巴布韦官方媒体周一报道 ， 该国收到了中国捐赠的第一剂中磷COVID-19疫苗 。报道说 ， 津巴布韦政府还购买了另外60万剂疫苗 ， 预计下月将抵达这个非洲国家 。这一数额仍然远远低于为该国1 400万人口接种所需的资金 。
哥伦比亚周一还接种了第一剂冠状病毒疫苗 。伊万·杜克总统和他的卫生部长到机场欢迎辉瑞疫苗剂量的到来 。
在捷克共和国 ， 政府星期一批准了一项计划 ， 从3月1日开始 ， 儿童和学生将逐步重返学校 。自去年10月以来 ， 该国的学校大多已经关闭 。
当世界各地的政府决定重新开放其社会多少时 ， COVID-19疫苗的制造商正在研究如何修改其接种 ， 以防止新的病毒突变 。
据美联社报道 ， 美国食品和药物管理局和世界卫生组织正在研究全球流感疫苗系统 ， 以决定如何处理何时修改COVID-19疫苗的决定 。
最近的研究表明 ， 目前的COVID-19疫苗对病毒的较新菌株不起作用 。
周日 ， 美国研究人员报告了在几个州发现的7个冠状病毒变异中发现的一种新的突变 。
然而 ， 目前还不清楚美国的变种是否像英国和南非的变种一样具有高度传染性 。
美国每天确诊的冠状病毒病例数最近几个月来首次跌破10万例 。然而 ， 美国仍然是病例数量最高的国家 。
全世界已有超过1.09亿次冠状病毒感染 。据追踪该病毒的约翰霍普金斯大学称 ， 美国有2760多万人 ， 其次是印度 ， 1090万 ， 巴西980万 。
心理健康专家警告说 ， 这一大流行病给年轻人带来了心理健康危机 。心理健康专家说 ， 年轻人正经历着孤独和绝望 ， 有些人正考虑自杀 ， 因为病毒给年轻人的生活带来了各种剧变 。
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世卫将国药疫苗列入紧急使用清单
当地时间7日 ， 世卫组织总干事谭德塞宣布 ， 将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单” 。
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世卫组织对中国疫苗评估结果
在印度新冠疫情失控、全球疫情出现大反弹趋势的情况下 ， 世界卫生组织（WHO）预计将在本周内发布对两款中国疫苗——国药疫苗和科兴疫苗紧急使用的评估结果 ， 该消息让世界为之振奋 。
4月29日 ， 为世卫组织提供建议的免疫战略咨询专家组（SAGE）发布了对这两款疫苗的评估报告 ， 更全面地论证了成年人接种两款疫苗的安全性和有效性 ， 不过同时也披露出老年人和高危病患接种的“局限性” 。香港《南华早报》认为这是“数据不足”导致的 ， 其实之前阿斯利康疫苗也这样 。还有专家指出在获批紧急使用之后 ， 这些“疑虑”自然会烟消云散 。
当前获批紧急使用的清单上包括辉瑞、阿斯利康、莫德纳和强生疫苗 ， 然而它们有的交付受限、有的尚未发货 ， 让全球陷入疫苗交付困境 。倘若中国疫苗获批紧急使用 ， 这将为中国疫苗进入世界各国开辟一条加速通道 。有印度病毒学专家还为此大呼 ， 世界“急需中国疫苗” 。
报告对成年人接种两款疫苗都有高度自信
世卫组织免疫战略咨询专家组研究了生产国药疫苗的北京生物制品研究所的三期疫苗临床试验 ， 前两期试验是在中国进行的小规模研究 ， 第三期试验是在阿拉伯联合酋长国、巴林、埃及和约旦进行的大规模研究 。报道称 ， 这项研究总共评估了2.8万人 ， 但只有约400名60岁以上老人 。
根据其4月29日发布的评估报告显示 ， 对于18岁-59岁成年人接种国药两剂疫苗 ， 他们对其预防有效性有“高度自信” ， 对“接种后发生严重不良事件的风险较低”有“中度自信” 。
当60岁以上的老年人接种国药疫苗时 ， 信心水平下降了 。报道认为问题并不在于疫苗本身 ， 而是在临床试验数据不足 ， 无法给出统计上可靠的评估 。
另外值得一提的是 ， 报告中显示 ， 多国联合试验的疫苗总体有效性为78% 。在去年12月初 ， 阿拉伯联合酋长国、巴林都批准了国药疫苗 ， 结果显示接种后的预防有效性为86% 。
该专家组对成年人接种科兴疫苗的评估结果也类似 。对接种两剂疫苗的有效性有“高度自信” ， 对“发生严重不良事件的低风险”有“中度自信” 。
在老年人和高危病人接种科兴疫苗时 ， 其自信心相较国药疫苗有提升 ， 《南华早报》报道认为这是评估时有了更可靠的数据 。报告显示 ， 专家组对其有效性均是“中度自信” ， 对其“接种后发生不良事件风险较低”均是“低度自信” 。
此次评估是来自包括巴西、土耳其和印度尼西亚的临床试验 ， 其有效率在51%-84%之间 。世卫咨询专家组发布的科兴评估报告截图（链接）其实此前阿斯利康疫苗也曾在一份类似的评估报告中 ， 对老年人的有效性和对“不良事件风险”被予以“低度自信” ， 但在今年2月其获世卫组织批准紧急使用后 ， 收集了更多数据后就增强了国家监管机构对老年人接种的信心 。
香港大学医学院教授金冬雁对此也表示 ， 问题不在于人们担忧老年人接种后的不良反应发生率高 ， 而是在于“其缺乏数据证明它不是这样的” 。
美国疫苗学咨询公司（Vaccinology Consulting）负责人约翰·唐纳利（John Donnelly）则直言 ， 等中国疫苗被世卫组织批准之后 ， 在现实世界的“大型队列研究”中 ， 就可以证实缺乏老年人数据的疫苗在这一群体中的效果如何 。“如果它对年轻人有保护作用 ， 且是你唯一拥有的东西 ， 那么不使用它就是愚蠢的” 。若中国疫苗获批 ， 意味着什么？
当前全球疫苗供应陷入了窘境 。由世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）原本预计在今年向全球交付20亿剂疫苗 ， 但如今只运送了约5000万剂 。印度本应向该计划提供10亿剂covisshield疫苗 ， 由于该国疫情失控 ， 疫苗已经停止出口 。辉瑞公司向“COVAX”的交付受限 ， 强生公司的疫苗尚未发货……
鉴于如此情形 ， 上周五（4月30日）世卫组织批准莫德纳疫苗紧急使用 。此后他们还宣布 ， 这周内将决定是否批准中国的两款疫苗加入紧急使用清单 。
倘若这两款中国疫苗最终获得批准 ， 其将成为最先获得WHO紧急使用认证的非西方国家开发的疫苗 。它们不仅可被纳入世卫组织的COVAX ， 还有可能扫清它们进入欧盟的障碍 。
令人振奋的是 ， 在当地时间5月4日 ， 欧洲药品管理局（EMA）也开始对中国科兴疫苗进行滚动审判 ， 以评估其有效性和安全性 ， 这是该疫苗可能获准在欧盟27个成员国接种的第一步 。EMA表示 ， 开始审查的决定是基于实验室和临床研究的初步结果 ， 这些研究表明 ， 该疫苗可以触发针对新冠病毒抗体的产生 ， 并有助于预防由该病毒引发的新冠疾病 。EMA没有披露科兴疫苗滚动审批的时间框架 ， 但表示“应该比正常审批时间少” 。
免疫战略咨询专家组的成员、印度韦洛尔基督教医学院的一名病毒学家还为此大呼 ， 全球“急需中国疫苗” 。孟加拉国际腹泻病研究中心的免疫学家菲尔多西卡（Firdausi Qadri）表示 ， 人们对中国疫苗的需求很大 。
土耳其安卡拉大学传染病学系研究员穆拉特·阿科娃（Murat Akova）认为 ， 中国疫苗超过了世卫组织批准紧急使用的50%的有效阈值 ， 这对减少全球疫苗短缺非常重要 ， “如果没有其他可用的疫苗 ， 中国疫苗是一个很好的选择” 。尽管目前这两款中国疫苗尚未获得世卫组织认证 ， 但中国已经向80个国家和3个国际组织提供疫苗援助 ， 向40多个国家出口疫苗 ， 并获得广泛认同和称赞 。
首个接种中国疫苗的欧盟国家——匈牙利就对中国疫苗赞不绝口 。根据公开资料 ， 匈牙利目前接收国药和辉瑞的最多 ， “卫星V”、阿斯利康和莫德纳则相对较少 。匈牙利总理府部长盖尔盖伊上月还在新闻发布会上表示 ， “中国和俄罗斯的疫苗比西方国家的疫苗更有效” 。
【世卫称中国正享受严防疫情的好处 世卫批准的新冠疫苗有哪些】
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