21三体综合症风险值怎么看？
不知道大家有没有见过脑瘫儿，天生出生后就一直是目光呆滞的表情，而且流口水，肢体不协调，活动量较少 。这样的孩子从出生下来就十分可怜，家长们更是痛苦难以言表 。那么大家知道这是什么原因呢？实际上这也称为21三体综合征，是属于先天性的畸形 。那么胎儿患有21三体综合征的风险值有多大？
现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型 。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因 。
检查：
1.羊水细胞染色体检查
羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法，唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合征患儿 。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析 。适宜孕16～20周的孕妇 。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等 。
2.荧光原位杂交
以21号染色体的相应部位序列作探针，与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交，唐氏综合征患者的细胞中可呈现3个21号染色体的荧光信号 。若选择唐氏综合征核心区的特异序列作为探针，进行FISH杂交分析 。
3.产前筛查血清标志物
【21三体综合症风险值怎么看？】采用测定孕妇血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)进行唐氏综合征筛查的探索已有多年，这是一种怀孕中期指标(13周以后) 。
根据这3项(也可测定HCG和AFP两项)血清学指标以及孕妇年龄、体重来推算怀有唐氏综合征患儿的风险率，根据风险率的高低再进一步进行确诊检查 。
胎儿在母亲的体内的时候能够健康的成长，除了与父母的遗传基因有关系之外，还和母亲在怀孕期间受到病原体的感染有关系 。尤其是风疹病毒，对胎儿的威胁非常大 。造成畸形的概率很高的哦 。那么，看了以上的总结现在大家知道了该如何预防了吗？
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