眼膏剂怎么用？《医院药学》 眼膏剂
（一）定义眼膏剂系指物与适宜基质制成供眼用的豪剂 。
（二）国家标准有关规定眼膏剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定 。
1．所用的器具、容器等肥适宜的方法清洁、来菌 。基质应融化后滤过 ， 并经150℃灭菌至少1小时 。
2．眼膏剂中所用的药物 ， 可先配成或研细过筛使颗粒细度符合要求 ， 再与基质研和均匀；选用的基质应便于药物分散的吸收 ， 与要时可酌加抑菌剂待附加剂 。
3．眼膏剂应均匀、细腻 ， 易涂于眼部 ， 对眼部无剌激性 。
4．眼豪剂所用的包装容器紧密 ， 易于防止污染方便使用 ， 并不应与药物或基腩发生理化作用 。
5．眼膏剂应置遮光 ， 灭菌容器中密封储存 。
（三）金属性异物除另有规定外 ， 取供试品10支 ， 分别将全部内容物置直径为6cm、底部平整、光滑、没有可见异物的平底培养皿中 ， 加盖 ， 在80－85℃保温2小时 ， 使眼膏摊布 ， 放冷至凝固后 ， 反转培养皿 ， 置适合的显微镜台上 ， 用聚光灯以45℃角的入光向皿底照明 ， 检视大于50μm具有光泽的金属性异物数 。10支中每支内含金属性异物数超过8粒者不得多于1支 ， 其总数不得过50粒；如有超过 ， 应复试20支；初、复试结果合并计算30支中每支内含金属性异物数超过8粒者不得多于3支 ， 且总数不得超过150粒 。
（四）颗粒细度取供试品 ， 在显微镜下检视 ， 不得有大于75μm的药物颗粒 。
（五）致病菌按卫生部《药品卫生标准》的规定检查 ， 不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 。
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