《医学遗传学基础》 染色体不稳定综合征
有一些隐性遗传病患者除易患肿瘤外,同时还有全身染色体容易断裂或对紫外线特别敏感的特点,这表明肿瘤与染色体不稳定之间有某种联系,这一类疾病称为染色体不稳定综合征,现择要介绍几种 。
[b]1.Fanconi贫血[/b] Fanconi贫血(Fanconi’sanemia)是一种儿童期的骨髓疾病,表现为全血细胞减少,故又称为先天性血细胞减少症(congentialpancytopenia) 。患者有贫血、易疲乏、易出血和感染等症状,并常伴有先天畸形,尤其是大拇指或桡骨发育不良(或缺如),以及皮肤色素沉着等 。患者的染色体自发断裂率明显增高,单体断裂、裂隙等染色单体畸变很多,双着丝粒体、断片、核内复制也很常见(图9-3) 。约10%患者转变为白血病(主要是粒单型),且死于白血病者比正常人群高约20倍 。
[b]2.Bloom综合征[/b] Bloom综合征(Bloom’s syndrome)多见于东欧犹太人的后裔 。患者身材矮小,对日光敏感,故面部常有微血管扩张性红斑 。患者外周血培养细胞有各种类型的染色体畸变和单体畸变,包括许多对称的四射体,姐妹染色单体交换率也比正常人高10倍 。本病患者易患肿瘤或白血病 。
[imgz]yixueyichuanxuejichu098.jpg[alt]Fanconi贫血的异常染色体[/alt][/img]
图9-3 Fanconi贫血的异常染色体
a示单位断裂;b示非同源染色体断裂后交换
[b]3.毛细血管扩张性共济失调[/b] 毛细血管扩张性共济失调(ataxiatelangiectasia,AT)为一种多见于儿童期的染色体隐性遗传病 。1岁左右即可发病,表现为小脑性共济失调;6岁后眼和面、颈部出现瘤样小血管扩张 。由于常有免疫缺陷,患者常死于感染性疾病 。AT患者也有较多的染色体断裂 。染色体畸变是非随机的,但常见有14/14易位或其它涉及14号染色体的改变 。此外,B、D及G组的染色体重排也比较常见 。患者的细胞对X线也特别敏感,其DNA修复能力明显下降 。AT患者易患各种肿瘤,在45岁之前其患肿瘤的人数比正常人群增加3倍,主要是淋巴细胞白血病、淋巴瘤、网织细胞肉瘤等 。人群中大约有1%AT的杂合子,他们占45岁以前死于肿瘤患者的5% 。
[b]4.着色性干皮病[/b] 着色性干皮病(xerodermapigmentosum)患者皮肤对紫外线特别敏感,易出现多个的皮疹和色素沉着(图9-4) 。患者染色体自发断裂率虽然没有增高 。但在紫外线照射后明显上升,细胞也很容易死亡,存活下来的细胞由于DNA修复酶的缺陷而不能正常修复,常导致血管瘤、基底细胞癌等肿瘤发生 。
[imgz]yixueyichuanxuejichu099.jpg[alt]着色性干皮病患者[/alt][/img]
图9-4 着色性干皮病患者
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