北京商报讯（采访人员 姚倩）12月12日 ， 辉瑞发表声明称 ， FDA（美国食品和药物管理局）批准了公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请 。 这是第一款获批在美国紧急使用的新冠疫苗 ， 被允许用于16岁及以上人群 。
【公司|FDA批准紧急使用辉瑞新冠疫苗】对于获批紧急使用等事宜 ， 辉瑞相关负责人向北京商报采访人员表示 ， 以官网声明为准 。 根据声明 ， 疫苗将优先供应给医护人员以及疗养院老人 。
推荐阅读
- 代码|GGV纪源资本连投三轮，这家无代码公司想让运营流程变简单
- 公司|科思科技：正在加速推进智能无线电基带处理芯片的研发
- 公司|外媒：2021，人类太空事业的重大年份
- 视点·观察|张庭夫妇公司被查 该怎样精准鉴别网络传销？
- the|美FDA将批准辉瑞为12-15岁儿童提供COVID-19加强针
- IT|以色列正式批准开放第四剂新冠疫苗接种 限免疫力低下人群
- 最新消息|宝马LG和其他公司正考虑使用量子计算机解决具体问题
- 公司|赣锋锂业智能立体仓储系统正式运行
- Tesla|网传特斯拉等新能源汽车保费上涨超50% 多家车险公司回应不实
- Tesla|马斯克也要效仿谷歌Facebook 为特斯拉设立控股母公司？