IT|新冠死亡风险直降89% 辉瑞这个口服药能终结疫情吗？_新冠死亡风险直降89%|辉瑞这个

这两天有个新闻，美国辉瑞搞出了 “新冠口服药”，可以使新冠高危患者的住院、死亡风险直降 89%。11 月 5 号这消息一出，辉瑞股价直接暴涨 10.88%，一颗药丸让辉瑞一天涨了 1700 亿人民币。而隔壁那些疫苗概念股，阿斯利康、 Moderna 、 BioNTech 均有不同程度的走跌。Moderna 直接大跌超 16%，单日市值蒸发 190 亿美元。

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美国总统拜登也表示： “辉瑞的新冠特效药 PAXLOVID，将成为我们反击新冠疫情武器库中除疫苗以外，另一把强有力的武器”。
并且美国政府已经获得数百万剂辉瑞新冠特效药，一旦经过 FDA （美国食品药品监督管理局）授权，将立刻给新冠感染患者服用。

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这款药的临床试验效果也没辜负拜登的期望。
我们从辉瑞官方公布的临床试验 “战绩” 来做对比。
整个试验以 28 天为整个观察期。
如果患者是在症状出现后的 3 天内开始服药，吃药组的重症住院率为 0.8% （ 3/389 ），对照组（吃安慰剂：没有药物治疗作用的片、丸、针剂）的重症住院率为 7% （ 27/385 )。

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如果患者是在症状出现后的 5 天内开始服药，吃药组的重症住院率为 1% （ 6/607 ），对照组的重症住院率为 6.7% （ 41/612 )，5 天之后的效果目前还无法预料。
死亡率这边，无论你是 3 天后吃药还是 5 天后吃药，死亡率都为 0。不吃药的对照组有 10 例死亡。
副作用这里，吃药组和对照组的突发不良事件率都是十分接近的，前者 19%，后者 21%。
所以这也就得出了，新冠特效药 PAXLOVID，预防重症住院率有 89%，预防死亡率有 100%。
而在辉瑞特效药之前，药企默沙东研发的新冠特效药 Molnupiravir 早就已经获批在英国上市。

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但从它的临床实验结果上来看，它与辉瑞的 PAXLOVID 还是有差距。
Molnupiravir 在 29 天的观察期里，虽然预防死亡率也有 100%，但它的的预防重症有效率仅有 50% 左右。
所以，这个辉瑞特效药的效果的确是肉眼可见的强。
但这么强的特效药也存在一些局限性。
首先就是，抗病毒特效药的研发周期特别特别长。