重磅突破!美科学家用“基于病毒的基因疗法”使寿命延长40%
进入本世纪第二个十年以来 , 延长寿命、抑制衰老的各种技术纷纷出现 , 似乎正印证了《MIT(麻省理工学院)科技评论》在2020年提出的 , 使人类免于衰老带来的各种疾病的长寿药物将在5年内成熟这一观点 。 近期 , 美国新泽西州罗格斯医学院的Dabbu Jaijyan等研究人员 , 在《bioRxiv》上公布了一项重要突破:通过注射或鼻内给药的基因疗法 , 可最多延长实验动物的寿命41.4% 。 这与当前广泛采取的NAD+(一种动植物细胞赖以生存的辅酶 , 后由美国生物科技公司Herbalmax全球率先推出成熟产品瑞维拓)技术在实验动物身上展现的作用接近 , 从而开辟了一条抑制衰老的新路径 。
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发表在《bioRxiv》上的该篇论文
新“长寿疗法”受到“抗衰教父”支持
在此次实验中 , 研究人员分别采用了鼻腔吸入和腹腔注射这两种方式给药 , 运用的载体是高容量的巨细胞病毒(为疱疹病毒家族的一员 , 但很少会引起人类的健康问题) 。 接受实验的小鼠从18个月大起 , 连续半年每月接受一次基因疗法 , 注入的基因包括延长DNA端粒的端粒酶逆转录酶(TERT)基因 , 和主要强化肌肉的卵泡抑素(FST)基因 。 结果表明 , 这两种方法分别使小鼠的平均寿命延长了41.4%和32.5% 。
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接受两种基因疗法的小鼠寿命分别延长32.5%、41.4%
各种数据显示 , 接受治疗的小鼠不仅寿命延长 , 健康状况也有很大改善 。
如强化肌肉的FST基因治疗 , 令受试小鼠比其他组别成员强壮了33% , 且生长过程延续到29个月大 , 相当于将它们的青壮年时期延长了25%以上 。
【实验|重磅突破!美科学家用“基于病毒的基因疗法”使寿命延长40%】而TERT基因治疗 , 在6个月内让24个月大的老年小鼠(相当于人类60岁)端粒延长6倍 , 赶上了8个月大的年轻小鼠 , 且各种器官都出现了年轻化的现象 。
即使抛开各种数据 , 仅看受试的老年小鼠的毛发状态和普通小鼠的比较 , 也可以明显看到这两种疗法的效果 。
上排照片为对照组小鼠 , 下排照片为接受基因疗法的小鼠 , 均为26个月大
值得注意的是 , 这篇论文公布不久 , 瑞维拓的关键成分%u3B2-烟酰胺核苷酸的主要发现者、被誉为“抗衰教父”的哈佛大学衰老研究中心主任大卫·辛克莱尔就在推特发文 , 连用多个感叹号 , 强调了延寿40%这一惊人的结果 , 表示对此项研究的支持 。 作为主流的NAD+衰老干预技术主要发现者之一的辛克莱尔 , 显然对这项新的基因疗法保持着开放和积极的态度 。
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