高达|靶向治疗新时代开启！DS-8201推动乳腺癌治疗高水平发展_DESTINY-Breast|药物|研究

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不少对于乳腺癌靶向治疗有所关注的朋友，一定听说过一项意义重大的实验：A-J101实验。这项非随机、多中心、开放标签的两部分实验，以评估一款名为DS-8201的新型ADC药物在晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性为目的。通过本次实验， ADC药物DS-8201的突出疗效得到了全面的证实，一款具有划时代意义的乳腺癌靶向治疗药物自此横空出世。可以说，正是凭借着在本次实验中该乳腺癌靶向药物DS-8201的突出表现，后续ADC药物治疗后线乳腺癌患者以及HER2低表达患者的乳腺癌靶向治疗才会拥有全新的希望。
在2020年的ASCO大会（美国临床肿瘤学会）上公开报道的一份研究结果表明，接受乳腺癌靶向药物DS-8201治疗的所有亚组都表现出了显著的ORR获益以及持续的疾病缓解，尤其是对于治疗线数仅为2线的亚组而言，其ORR高达76.7% ，就表现而言高于其他所有亚组。这一结果表明了该乳腺癌靶向药物更早线治疗获益。

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之所以说这款乳腺癌靶向药物DS-8201的成功研发会将乳腺癌靶向治疗带入新时代，是因为DS-8201的实力远不止于此。 A-J101以及DESTINY-Breast01的研究结果均表明，即便是对于HER2低表达乳腺癌患者，这款乳腺癌靶向药物DS-8201也具有显著的抗癌功效。值得我们关注的是，在2020年， SABCS大会上对于DESTINY-Breast01的研究数据进行了更新。截止到2020年6月8日为止，已确认的ORR高达61.4% ，其中包括12例完全治愈的患者；中位DOR高达20.8个月， DCR高达97.3% ，已更新的中位PFS长达19.4个月，预估12个月的OS率将高达85%、18个月的OS率将高达74% ，预估中位OS长达24.6个月；并且值得一提的是，既往报道中该乳腺癌靶向药物DS-8201的安全性再一次的得到了验证——这项对于乳腺癌靶向药物开发历程而言具有重要意义的研究有力地证实了DS-8201在治疗HER2阳性晚期乳腺癌的领域内拥有着突出的疗效。
【高达|靶向治疗新时代开启！DS-8201推动乳腺癌治疗高水平发展】疗效卓越，潜力巨大， ADC药物DS-8201的横空出世，宣示着乳腺癌靶向治疗迈入了全新的时代。随着针对这款乳腺癌靶向药物研究的不断深入， DS-8201的表现越来越令我们满意——不仅仅是对于HER2阳性晚期乳腺癌患者可以发挥良好疗效，即便是对于HER2低表达、乳腺癌脑转移患者等均有着独特的优势。期待科学家们可以对这款乳腺癌靶向药物进行更加广泛而深入的研究，以推动乳腺癌靶向治疗向更高水平发展。

高达|靶向治疗新时代开启！DS-8201推动乳腺癌治疗高水平发展

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