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参考|基因组数据揭示25个人种间遗传差异，发现更复杂遗传变异

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参考|基因组数据揭示25个人种间遗传差异，发现更复杂遗传变异
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科技日报北京3月2日电 据最新一期《科学》杂志报道 ， 一个国际研究团队对代表全球25个人种的64个完整人类基因组进行了测序 ， 该数据集将更好地揭示人类的遗传多样性 ， 帮助发现更复杂形式的遗传变异 ， 并使针对人类疾病遗传易感性的人群特异性研究成为可能 。
20年前 ， 国际人类基因组测序联盟宣布了人类基因组参考序列初稿 。 该人类基因组计划耗时13年 ， 由40多个国家的1000多名科学家共同完成 。 但是 ， 该参考序列并不代表单一个体 ， 而是一个无法准确反映人类遗传变异复杂性的人类基因综合体 。
在此基础上 ， 科学家在过去20年中开展了多个测序项目 ， 以鉴定和分类个体与参考基因组之间的遗传差异 。 这些差异通常集中在小的单碱基变化上 ， 而忽略了较大的遗传改变 。 新研究采用的技术聚焦于检测和表征较大的差异（称为结构变异） ， 例如插入新的遗传物质 。 与较小的遗传差异相比 ， 结构变异更可能干扰基因功能 。
最新完成的功能更为全面的参考数据集 ， 是通过结合先进的测序和作图技术获得的 。 新的参考数据集反映了64个人类基因组 ， 代表了全球25个不同的人类种群 。 因此 ， 新的数据集可以更好地反映不同人群的遗传差异 。
该研究第一作者、德国海因里希海涅大学医学生物统计学和生物信息学研究所的彼得·艾伯特说：“有了这些新的参考数据 ， 就可以在全球遗传变异的背景下 ， 以前所未有的准确性研究遗传差异 ， 这有助于对个人携带的遗传变异进行生物医学评估 。 ”
这项研究建立在去年发表于《自然·生物技术》上的一种新方法的基础上 ， 该方法可以准确地重建一个人基因组的两个组成部分——一个从父亲继承而来 ， 另一个从母亲继承而来 。 当组装一个人的基因组时 ， 这种方法可消除一些潜在偏差 。
（原标题 人类基因组新数据集反映25个人种间遗传差异 使疾病遗传易感性相关研究成为可能）
【参考|基因组数据揭示25个人种间遗传差异，发现更复杂遗传变异】(本文来自澎湃新闻 ， 更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)

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