强生公司(J&J)公布了新冠疫苗三期实验结果综合有效率达66%的一周后 , 强生提交了美国食品和药物管理局(FDA)批准该疫苗紧急使用许可的申请 。
【莫德纳|首支单次注射疫苗!强生疫苗申请美国紧急使用许可】强生首席科学官Paul Stoffels在一份声明中表示 , “随着向FDA提交了申请 , 我们正非常紧急又努力的向公众提供疫苗 , 在我们的新冠疫苗获得紧急使用授权后 , 我们就开始发货 。 ”
去年12月 , FDA在12月向辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)授予了其冠状病毒疫苗的紧急使用授权 , 并在几天后开始接种疫苗 。
健康专家表示 , 相较辉瑞疫苗和莫德纳疫苗的九成有效率 , 强生疫苗的有效率没有那么亮眼 , 主要是因为当下新冠病毒已经产生变种 , 拉低了疫苗有效率 。 但强生疫苗的有效率依然达到了FDA批准疫苗的“50%“及格线 。
不过 , 相较于此前获批的辉瑞疫苗和摩德纳疫苗均需要注射两针 , 强生疫苗只需要注射一针 , 这也是市场上首支单次注射疫苗 。
另外 , 对比需要低温设备来储存辉瑞和莫德纳疫苗 , 强生疫苗存储运输优势明显 。
强生疫苗可在-20℃下储存2年 , 标准冷藏条件(即标准家用或医用冰箱的2-8℃)下储存至少3个月 , 大大降低了一些冷链基础设施缺乏的低收入国家运输疫苗的难度 。
美国联邦政府新冠疫苗工作负责人 Matt Hepburn评价道:“强生疫苗易于运输、只需一剂注射 , 将对公众健康产生非常重大的影响 。 ”
强生曾表示 , 预计今年总产量将超过10亿剂 。 美国政府去年同意以10亿美元(即每剂10美元)的价格购买1亿剂强生疫苗 , 并为强生的临床试验和其他疫苗研发活动提供了4.56亿美元的额外资金 。 该公司还同意向欧盟、加拿大和其他国家提供疫苗 , 包括通过疫苗联盟(Gavi)向低收入国家提供疫苗 。
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