实施药品分类管理的意义是什么？
我国自1984年颁布《药品管理法》以来，先后出台了麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品、进口药品管理及《新药审批办法》等法规，但我国现有法规体系在控制药品分发、销售和使用等方面，实际上仅对麻醉药品、精神药品和毒性药品进行了控制，而对大量的治疗药物没有相应的管理 。许多需要在医务人员监控下使用的药品（如抗生素在药店都可以随便买到，这是导致药物滥用和发生不良反应的主要原因 。
【实施药品分类管理的意义是什么？】过去，我国的医药市场几乎都是把药品作为非处方药在销售使用，无形中形成了一个扩大的非处方药市场 。许多药品不标明禁忌证不良反应注意事项等详细内容，再加上药品销售人员不能提供咨询或指导，有的人是凭广告吃药，由此产生了大量的问题 。据统计，我国大约有2000万聋哑人，其中60%~80%与不合理应用抗生素有关，如链霉素、庆大霉素、卡那毒素，尤以儿童使用造成聋哑者居多 。1989年，我国药源性疾病发生率为10~30% 。其中，药源性肝病发生率高达20%~40%；急性肾功能衰竭患者5%~20%是药物引起的；药源性肺病占4.7%~7.3% 。药源性疾病实际上是严重的药物不良反应造成的后果，而许多药源性疾病是不合理用药造成的 。
在实行药品分类管理后，处方药将不允许在大众媒体做广告，可以杜绝医药广告过多而误导用药现象的发生 。
药品实行分类管理的根本目的是保障患者用药安全有效、合理和方便 。其实质内容是将那些需要在医生监控下使用的药品按处方药管理，没有医生处方不得使用；而将那些比较安全、有效及治疗小伤小病的药品按非处方药管理，患者可以方便地购买，在家庭实行自我药疗 。
随着我国推行药品分类管理制度，家庭自我药疗将越来越普遍 。它要求人们转换观念，提高医药卫生知识水平和自我保健意识，并不是有病就去看医生，而是“大病进医院，小病去药店 。”这样，既节省了医生和患者的时间，又节省了政府和患者的医疗保健费用，使医院、医生可集中时间精力和医疗设备用于病情较重的患者，使卫生资源得到合理的配置使用，符合我国实施初级卫生保健的原则，有利于实现“人人享有卫生保健”的全球战略目标 。
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