疾病控制率100%！新一代ROS1/NTRK抗癌药AB-106中国数据燃爆ASCO( 二 )
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甲状腺癌：
另一位患者是晚期甲状腺癌 ， 手术后接受了化学放疗 ， 放射性I-131 ， 索拉非尼 ， 以及PD-1的临床试验 ， 后经过Foundation One CDx检测到存在TPM3-NTRK1 融合 ， 参加了taletrectinib的临床试验 ， 截止到文献发表 ， 这名幸运的患者持续缓解时间已经长达33.4个月 ， 将近3年 。
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神经内分泌癌：
此外 ， 在数据截止时 ， 两名神经内分泌患者仍在接受治疗 ， 一名患者已接受taletrectinib治疗 ， 每日一次400 mg ， 持续47.2个月 ， 将近四年！另一名患者接受800 mg ， 每天一次 ， 持续41.4个月！
关于葆元医药
葆元生物医药科技（杭州）有限公司 (“葆元医药”) 是一家专注于开发新型肿瘤疗法的临床阶段生物医药公司 。 葆元医药总部位于中国杭州 ， 在北京上海均设有办事处 ， 并且在美国纽约设有一家子公司 。 葆元医药的管理团队在临床开发方面富有一系列成功经验 ， 目前正在全球范围内开发三个临床阶段的肿瘤领域的管线 。
目前 ， taletrectinib已经在日本和美国完成了1期临床试验 ， 用于治疗含有ROS1或NTRK融合基因实体瘤患者 。 好消息是 ， 2020年3月 ， 该药在中国获得批准开展两项新的临床研究 ， 针对携带ROS1融合基因的NSCLC ， 以及携带NTRK融合基因的不分瘤种的实体瘤患者的二期临床试验 ， 这意味着 ， 国内的患者也有机会免费接受国际抗癌新药的治疗 。
纳入标准（部分）：
1、年龄≥18岁 ， 男性或女性；
2、ECOG评分0~1分 ， 预期生存期＞6个月；
3、局部进展或全身转移性晚期非小细胞肺癌 ， Ⅲb期或Ⅲc期或Ⅳ期患者 ， ROS1突变阳性；
4、详细纳入及排除标准可咨询全球肿瘤医生网医学部 。
需要提醒大家的是 ， 即使是标准治疗方案失败 ， 也可以尝试进行基因检测 ， 一旦存在ROS1 ， NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合 ， 就可以尝试这些特效的广谱抗癌药 。 做过基因检测的病友 ， 可以将报告发送至全球肿瘤医生网医学部申请 ， 我们的专家将为您全面分析检测报告 ， 匹配能够入组的临床试验 ， 以及有无新药可以使用 。
目前已经上市的多款广谱抗癌药：拉罗替尼 ， 恩曲替尼 ， LOXO-292等仍在国内的招募仍在进行 ， 由国内肿瘤领域权威的几家医院率先开展 。 以前这些美国研发上市的抗癌新药对于国内的患者来说遥不可及 ， 近两年随着国家的重视 ， 加快了各类抗癌药物研发上市的审批速度 ， 让更多国外的新药好药 ， 也能造福国内的癌症患者 。 希望这款药物能尽快在国内完成临床试验 ， 顺利上市 ， 造福患者 。
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