疾病控制率100%！新一代ROS1/NTRK抗癌药AB-106中国数据燃爆ASCO
【疾病控制率100%！新一代ROS1/NTRK抗癌药AB-106中国数据燃爆ASCO】
近年来 ， 靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市 ， 让肺癌的治疗步入了黄金时代 。
在2021年6月7日的ASCO大会上 ， 第二代广谱抗癌药Taletrectinib（DS-6051b / AB-106）公布了最新的用于ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者的二期临床试验数据 ， 引起了巨大的轰动 。
这项代号为TRUST的Ⅱ期临床研究是上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授牵头 ， 联合国内33家中心 ， 旨在评估下一代ROS1抑制剂Taletrectinib治疗中国ROS1融合阳性NSCLC患者的有效性和安全性 。 因此 ， 对于国内的患者来说意义重大！
而这项研究的惊艳数据也燃爆了ASCO！
截止2021年4月8日 ， 共有15例未经过克唑替尼治疗和5例接受过克唑替尼治疗的ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者进入TRUST试验组开展治疗 ， 并接受过至少2次肿瘤评估（研究者评估） ， 结果如下：
未经过克唑替尼治疗的患者中(n=15)：客观缓解率(ORR)为93%(14/15) ， 疾病控制率(DCR)为93%(14/15)；
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曾接受过克唑替尼治疗的患者(n=5)：客观缓解率(ORR)为60%(3/5)；疾病控制率(DCR)为100%(5/5) 。 5例患者中 ， 3例患者ROS1 G2032R耐药突变阳性 ， 且都有肿瘤缩小的表现；这意味着Taletrectinib能够有效的对抗一代ROS1抑制剂产生的耐药问题 ， 给耐药的患者提供了全新的治疗选择 。
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Taletrectinib安全性可控 ， 主要表现为胃肠道不良事件和可逆的AST、ALT升高 。
（注：目前这项临床试验扔在招募中 ， 做了基因检测的病友可以拿出报告看看 ， 一旦存在ROS1融合 ， 可以马上联系全球肿瘤医生网医学部申请是否有机会接受新药治疗 ， 看不懂的病友也可以致电全球肿瘤医生网医学部解读报告 。 ）
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上海肺科医院肿瘤科主任周彩存教授：
“Taletrectinib的安全性和疗效性数据为ROS1融合阳性的肺癌患者带来了希望 。 Taletrectinib在未经克唑替尼治疗的患者中所展现的疗效令人印象特别深刻 ， 在经过克唑替尼治疗的患者中 ， 尽管患者例数有限 ， 但目前5例受试者都有获益表现 。 ”
值得一提的是 ， 大会上还分享了两例患者的治疗案例 ， 非常振奋人心：
NO. 1
强效抗脑转
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一位49岁的男性患者 ， 确诊为ROS1阳性非小细胞肺癌 ， 既往接受了化疗和克唑替尼的治疗后病情进展 ， 出现脑转移 。 接受Taletrectinib（600mg ， QD）治疗后迅速出现响应 ， 第6周的影像学检查显示脑部转移病灶明显缩小 ， 达到部分缓解状态（PR） 。
NO. 2
有效克服克唑替尼耐药
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一位38岁的女士确诊为CD74-ROS1融合阳性非小细胞肺癌 ， 之前接受过化疗和克唑替尼的治疗 ， 但是出现了一种新的耐药突变ROS1 G2032 ， 患者接受Taletrectinib（600mg ， QD）治疗 ， 在第7周时 ， 肺部肿瘤迅速缩小 ， 评效为部分缓解（PR） ， 目前该患者仍在接受治疗中 。
Talectrectinib代号为DS-6051b/AB-106 ， 是一款新型、有效、选择性高的下一代ROS1和NTRK双靶点小分子抑制剂 ， 可穿越血脑屏障 。
它长这个样子：
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单看化学结构式并没有什么特别 ， 然而这款新药在临床中却有非常显著的优势：
1、双靶点：对ROS1及NTRK1-3具有高效抑制作用；
2、安全性好 ， 应答率高 ， 有效持续时间长 ， 带给病人更长的无疾病进展生存期；
3、对克唑替尼治疗失败的ROS1阳性非小细胞肺癌患者（主要耐药位点ROS1 G2032R同样具有高效抑制作用）及脑转移患者也有效；
4、不限癌种 ， 有ROS1或NTRK融合突变就可适用 ， 是新一代广谱抗癌药,有潜力与国际领先的上市明星产品Larotrectinib (拉罗替尼 ， LOXO-101)、Entrectinib (恩曲替尼, RXDX-101)及在研产品Repotrectinib (TPX-0005)相媲美 。
非小细胞肺癌：
其中 ， 有一名患有ROS1 + 的晚期非小细胞肺癌患者 ， 在接受克唑替尼和色瑞替尼治疗后出现耐药并发生肝转移 ， 基因检测后发现存在CD74-ROS1融合 ， 每天接受一次1,200 mg taletrectinib的治疗后 ， 患者达到部分缓解 。
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