PADCEV两项临床试验的最新结果公布！( 二 )
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如先前报道的那样 ， 结果表明 ， 根据研究者的评估 ， 客观缓解率为73.3％（95％CI：58.1 ， 85.4） ， 其中15.6％的患者患有CR 。 PFS中位数为12.3个月（95％CI：8.0 ， 未达到） 。 经过长期随访 ， 该研究显示DOR的中位数为25.6个月（95％CI：8.3 ， 未达到）和OS的中位数为26.1个月（95％CI：15.7 ， 未达到） 。
FDA去年授予Padcev和Keytruda联合治疗突破性治疗的称号 ， 用于无法切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 ， 这些患者不能接受基于顺铂的一线化疗 。
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