精确制导,一击即中---人细小病毒B19血清学检测之抗原选择
B19病毒的流行病学
人细小病毒B19(HumanParvovirus B19)是常见的病毒之一 。 1975年 , 在对无症状献血者的血液样本进行乙型肝炎病毒筛查时 , 首次发现了这种病毒 。 由于其是在B组的第19号样本中发现的 , 故命名为B19病毒 。
B19病毒是全球性常见的人类传染病原体 , 可引起诸如贫血、流产、关节炎等 。 调查B19病毒的IgG抗体阳性率 , 结果发现 , 1-5岁的儿童为2%-15% , 6-19岁的儿童为15%-60% , 成人为30%-60% , 老年人为85%以上 。
B19病毒感染的临床表现受感染者的年龄和免疫状态等因素影响 。 在B19病毒的感染中 , 孕妇感染尤其引起重视 。 据统计 , 每年育龄妇女的血清转换率约1.5% 。
当前 , 各国均出台B19病毒相关的诊疗指南或专家共识 。 包括美国妇产科医师学会、加拿大母胎医学委员会和欧洲等国家均明确:若孕妇接触了B19病毒 , 应检测特异性IgG和IgM , 以判断是否产生危害 。
中国在2020发布《TORCH实验室规范化检测与临床应用专家共识》 , 强调孕期应防范原发感染 , 推荐定量检测特异性IgG和IgM来判断感染状态 。 见图1 。
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图1:人细小病毒B19感染孕期检测流程B19病毒的血清学检测及抗原选择
2021年4月 , 国家药品监督管理局发布《人细小病毒B19 IgM/IgG抗体检测试剂注册技术指导原则》 , 对B19病毒的抗体检测试剂进行明确指导,推荐使用结构蛋白进行抗体检测 。 如图2 。 VP2是结构蛋白中被研究最深入的蛋白之一 。
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图2:推荐使用结构蛋白检测人细小病毒B19的特异性抗体 我们尝试从蛋白质组学角度理解该建议 。 B19病毒是一种小型无包膜的ssDNA病毒 。 其编码主要蛋白有衣壳蛋白VP1、衣壳蛋白VP2和非结构蛋白NS1 , 如图3 。 衣壳蛋白呈二十面体对称排列 。 据研究 , VP2约占总衣壳蛋白95% , VP1约占5% 。
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【精确制导,一击即中---人细小病毒B19血清学检测之抗原选择】
通过蛋白质印迹法 , 用特异性抗体检测病毒衣壳蛋白的表达 。 发现衣壳蛋白VP2(58kDa)在感染后12h-24h内开始积累 。 感染后VP2蛋白积累与VP-mRNA表达量增加的时间段非常吻合 。 此外 , 没有观察到衣壳蛋白VP1(84kDa)的信号 。 如图4 。
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图4:衣壳蛋白VP2的蛋白表达动力学
另有研究表明 , 分别使用VP2重组蛋白与B19病毒裂解物 , 检测临床血清(含特异性IgG和IgM) , 两者具有高的相关性 。 如图5 。
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有基础研究证明 , 结构蛋白VP2在哺乳动物或昆虫细胞中表达 , 在不存在病毒DNA的情况下可以自组装 , 形成结构与病毒粒子相似的蛋白 , 也就是病毒样颗粒 。 该研究称VP2病毒样颗粒的免疫原性和免疫反应性类似天然病毒粒子 。 如图6 。
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图6:衣壳蛋白VP2病毒样颗粒的电镜扫描
总结
人细小病毒B19作为一种重要的人类病原体 , 在免疫力低下的患者中可引起严重疾病 。 随着对病毒的认识日益增强 , 血清学诊断的价值也被重视 。 诊疗指南、试剂注册指导原则、医疗收费标准等驱动因素日益完善 , 也从侧面证明血清学诊断在B19病毒防治中的价值 。
抗原是抗体检测试剂的关键 。 我们推荐衣壳蛋白VP2病毒样颗粒用于特异性IgG和IgM检测 。 VP2占总衣壳蛋白约95% , 在病毒感染12h后开始在体内表达累积 , 是急性感染/早期感染出现的标志物之一 。 此外 , 重组VP2蛋白可自组装成病毒样颗粒 , 蛋白结构与天然病毒粒子相似 , 可以最大保留免疫反应性 。 使用VP2病毒样颗粒 , 在技术上更符合试剂注册指导原则的要求 。
参考文献1.Human parvovirus B19. 2.Parvovirus infection. 3.Clinical manifestations and diagnosis of parvovirus B19 infection. 4.Clinical manifestations and treatment of Epstein-Barr virus infection. 5.TORCH实验室规范化检测与临床应用专家共识(2020). 6.人细小病毒B19IgM/IgG抗体检测试剂注册技术指导原则.本文转载自其他网站 , 不代表健康界观点和立场 。 如有内容和图片的著作权异议 , 请及时联系我们(邮箱:guikequan@hmkx.cn)
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