Vered 基因编辑出错可能改变人类物种(五)
查莉亚?哥维特
跨越很多代际的实验
但假设我们最终无法避免在人类基因库中留下人为错误 。 这种人为错误能持续下去到多久?今天产生的基因突变是否在一万年后仍然存在 , 那时红色超巨星心宿二按其发展历程将爆炸成为一颗超新星 , 在空中看到明亮如满月的星宿二的未来人类是否仍会带有这种突变基因?
人体的CCR5蛋白最常见的类型能保护人体抵抗各种传染病毒 , 但CCR5也是艾滋病毒的受体 。
格里利曾写过一本书 , 评论贺建奎人类胚胎基因编辑所引发的问题 。 他表示 , 答案取决于这些编辑做了什么 , 以及如何遗传给下一代 。 他说 , 人造突变基因\"很可能会灭绝 , 或者被大量的正常等位基因和正常变异基因所取代 。 有些人担心 , 如果你做出基因改变 , 最终人类所有人都将携带这种变异基因 。 这真的不太可能 , 除非变异基因是非常非常有益人类 。 \"
当然 , 后者是一种可能性 。 无论基因突变是出自编辑错误还是DNA被打包进精子或卵细胞时的自然错误产生 , 偶尔出现突变是有用的 。 一些专家甚至认为 , CCR5基因改造的婴儿其大脑可能意外地得到增强 。
上述论点源于一项研究 。 该研究表明 , 大多数人类遗传的野生型基因 , 即一般婴儿可能拥有的那种基因 , 实际上抑制了大脑的“神经可塑性” , 即大脑生长和自我重组的能力 。 一些研究表明 , 缺乏正常CCR5基因的人可能会更快地从中风中恢复 , 据报道 , 拥有这种CCR5基因的人在学校的表现较优秀 , 但没有这种基因功能版本的老鼠记忆力要好一些 。
然而 , 在某些情况下 , 罕见突变基因不论是否对人类物种有好处 , 也有可能广泛传播 。
【Vered|基因编辑出错可能改变人类物种(五)】以亨廷顿舞蹈病为例 , 这是一种令人痛苦的疾病 , 会逐渐使大脑停止正常工作 , 最终导致死亡 。 即使你从父母继承的这对基因其中一个是健康版本 , 你仍然会发病 。 这对遗传病而言 , 是不寻常的 。 这时你可能只有期望它最终会消失 。
然而 , 在委内瑞拉西北部的马拉开波湖(实际上是远古加勒比海的巨大入海口)患有亨廷顿舞蹈病的人比全世界任何地方都要多 。 该地区的社区大多是小渔村 , 虽然该病的发病率在世界其他地区约为三万七千分之一 , 但在这里 , 一些村庄50%以上的居民有患上此症的风险 。
科学界认为马拉开波湖这种现象有两个原因 。
一个事实是 , 亨廷顿舞蹈症通常在40岁左右发病 , 这个年龄超过了大多数人生育孩子的年龄 。 因此 , 这种疾病几乎会被进化的自然淘汰视而不见 , 进化主要关注的是一个有机体是否能存活到繁衍下一代的年龄 。
第二种是“始创者效应” 。 所谓“始创者”是指人口数量很少的社区之早期成员 , 他们反常基因的传播率在其社区会高过世界其他地方 。 据说 , 马拉开波湖的亨廷顿舞蹈症的始创者是一位名叫玛丽亚·康塞普西翁·索托的女子 , 她在19世纪初从欧洲迁移到马拉开波湖边的一个高脚棚屋村生活 。 但很不幸 , 她带有可导致亨廷顿舞蹈病的致命突变基因 , 随后将这种基因遗传给她的子孙10多代人 , 仅2004年该地区还活着的患者就超过14761人 。
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