推陈出新，新一代基础胰岛素带来了哪些变化？( 二 )

值得注意的是，在该研究中，德谷胰岛素组中断治疗患者比例较甘精胰岛素U300组降低267%[OR 0.73（95%CI 0.63-0.85）；P＜0.001]；两组间低血糖发生率的差异可能是德谷胰岛素中断治疗患者比例较低的重要原因。
? 胰岛素剂量
BRIGHT研究10还表明，治疗24周时，德谷胰岛素组的剂量较甘精胰岛素U300组减少20.4%（0.43 vs 0.52 U/kg/d）(图5) 。

本文插图

图 5德谷胰岛素组较甘精胰岛素U300组使用的剂量减少
总结
考量基础胰岛素的四大关键因素，包括降糖疗效、降糖疗效的变异性、低血糖风险和使用剂量。如今，具有独特的延长作用机制的新一代基础胰岛素类似物已经用于临床。循证证据表明，与甘精胰岛素U300相比，德谷胰岛素降糖疗效更优，降糖疗效变异性更小，低血糖风险更低，剂量更少，满足上述四大因素以及临床治疗需求，是基础胰岛素中的优选。
专家简介

本文插图

刘礼斌教授
福建医科大学附属协和医院副院长
福建医科大学附属协和医院内分泌代谢科主任
福建省内分泌研究所所长
中华医学会内分泌学分会常务委员
中国医师协会内分泌代谢科医师分会委员
福建省医学会常务理事
福建省医学会内分泌学分会主任委员
《中华内分泌代谢杂志》编委
资料来源：
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来源：医学界
作者：刘礼斌
校对：臧恒佳
责编：潘颖

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