中国疫苗的伟大胜利要来了：将在全球获得批准，联合国可大批采购
18日 ， 世卫组织专家表态 ， 中国新冠疫苗可能在3月底获得批准！
届时中国科兴疫苗将能够获得世卫组织的紧急使用许可 ， 与辉瑞等疫苗获得同等待遇 。
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世界卫生组织专家奥布莱恩在新闻发布会上 ， 回答了凤凰网采访人员关于中国疫苗批准工作滞后的问题 。 奥布莱恩表示 ， 专家组将在3月22日对中国科兴疫苗做出第一阶段评估 。 假如一切顺利 ， 中国疫苗将在4月初得到紧急使用许可 ， 甚至可能在3月底获批 。
【中国疫苗的伟大胜利要来了：将在全球获得批准，联合国可大批采购】目前世卫组织紧急使用清单一共有15个候选疫苗中 ， 而已经被授权的仅有辉瑞、阿斯利康、莫德纳和强生4种疫苗 。
世界卫生组织此前于15日表示 ， 中国科兴生物制品有限公司疫苗的紧急使用 ， 有望在3月底前获得批准 。 在日内瓦举行的该组织新闻发布会上 ， 世卫组织发言人玛格丽特·哈里斯说 ， 科兴疫苗有望获批 。
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她指出：“如果你看看我们的[世卫组织疫苗]追踪网站 ， 你会看到这些疫苗在整个过程中走了相当长的路 。 现在它们正处于审查的最后阶段 。 ”
哈里斯表示批准可能很快就会发生：“我不想给出确切的日期 ， 因为这些事情可能会因各种问题而改变 ， 但我预计这将是会在3月底 。 ”
她还补充说 ， 世卫组织的紧急用途清单将令联合国儿童基金会(UNICEF)等机构可以采购这些疫苗：“这也给了那些没有完整的疫苗监管程序的国家更多信心 。 他们可能决定将世卫组织的批准 ， 作为可接受的批准 ， 允许相关新冠疫苗在他们的国家使用 。 ”
她补充说：“每个国家都有自己的审批决定 。 ”
土耳其于今年1月在经过官方药物和医疗设备机构的测试后 ， 批准了中国科兴生物制品公司疫苗使用 ， 并开始大批接种这种疫苗 。
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中国疫控中心主任高福此前曾经表示：“世卫组织评估过程可能非常谨慎 ， 我个人认为世卫组织这么做这是可以理解的 ， 我们给健康人打疫苗的时候 ， 都非常的谨慎 。 我们要敬畏生命、敬畏自然 ， 如果科学回答不了的关键问题 ， 我们不应该轻易冒险 。 ”
高福解释道：“因为我们的疫苗没有足够量的三期临床数据 ， 只有部分数据 。 ”世卫要求的数据与中国预先设计的三期临床要求并不一样 ， 所以世卫组织在审批紧急使用时会非常的审慎 。
高福指出 ， 这些问题是很正常的：“大家知道 ， 辉瑞这样的疫苗 ， 它也没有达到（世卫组织相关的）要求” 。
目前 ， 世界各地的相关厂家、有关单位都在与世卫组织沟通 ， 高福相信更多的疫苗会获得很好的批准结果 。
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