科学家通过血液测试预测人头体是否患有阿尔茨海默氏病
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记忆不足是衰老的正常副作用 。 记忆丧失是在什么时候变成病态的？
通过血液测试 ， 一支德荷研究团队预测了那些临床诊断为阿尔茨海默氏病但认为自己认知受损的人患阿尔茨海默病的风险(主观认知下降 ， SCD) 。 研究人员分析了阿姆斯特丹阿尔茨海默病中心监督下的一组SCD患者的血液样本 。 通过鲁尔大学的一项名为“免疫红外传感器”的测试 ， 他们在六年内确定了所有22名研究对象都患上了阿尔茨海默氏痴呆症 ， 从而出现了临床症状 。 这项测试还显示哪些受试者在六年内患老年痴呆症的风险很低 。 研究小组在“老年痴呆症研究与治疗”杂志上描述了研究结果 ， 该杂志于2020年12月24日在网上发表 。
在这项研究中 ， 由波鸿蛋白质诊断研究中心(Prodi)的生物物理学教授Klaus Gerwert和Julia Stockmann领导的研究小组与巴西统计学家Nina Timmesfeld教授、医学信息学、生物计量学和流行病学系以及阿姆斯特丹大学医学中心、Location Vrije大学(VUmc)的研究人员合作 ， 后者由夏洛特·蒂尼森教授和菲利普·施伦斯教授领导 。
传感器检测血液中错误折叠的蛋白质
SCD队列包括203人 。 在研究开始时 ， 从所有参与者中抽取血液样本 ， 并使用专利的免疫红外传感器进行分析 ， 该传感器可以检测淀粉样β(Aβ)肽的误折叠 ， 这是阿尔茨海默氏病的一个生物标志物 。 此外 ， 受试者还接受了广泛的阿尔茨海默病诊断测试；在研究项目中 ， 这并没有在任何研究对象中提供阿尔茨海默氏病的诊断 。 免疫红外传感器 ， 另一方面 ， 检测错折叠Aβ肽在研究进入所有22人谁发展为临床疾病在接下来的六年 。 在轻度错折叠的患者中 ， 平均需要更长的时间(3.4年)才能转化为临床老年痴呆症 ， 而严重的A型β错折叠者(2.2年)则需要更长的时间 。
研究人员和统计学家尼娜·提马斯菲尔德(Nina Timmesfeld)一起预测了患阿尔茨海默病的风险 。 根据统计模型 ， 轻度错折的SCD患者在接下来的6年中发生临床老年痴呆症的风险是无错折叠Aβ肽者的11倍 ， 而严重错折叠的SCD患者患阿尔茨海默症的风险是无错折叠A肽者的19倍 。 克劳斯·格沃特(KlausGerwert)总结道：“因此 ， Aβ的错折是一个非常精确的血浆生物标志物 。 ”
两种生物标志物的结合进一步改善了预后 。
此外 ， 研究小组还检查了血浆生物标记板中两种不同测量方法的结合是否能进一步提高疾病风险的预测 。 为此 ， 他们将所有Aβ亚型的错折叠与血浆中Aβ42与Aβ40之比的浓度降低结合起来 。 阿姆斯特丹组使用新的单分子阵列(Simoa)技术测量Aβ浓度.这使测定准确度从AUC(ROC曲线下面积)的0.94提高到0.99 。
Klaus gerwert解释说：“我们现在可以非常准确地预测将来发生临床阿尔茨海默病的风险 ， 只需对没有症状的有主观顾虑的个体进行血液测试 。 ”“然而 ， 对于在未来六年内患阿尔茨海默氏症的可能性极低的SCD患者 ， 我们同样可以自信地给出明确的答案 。 ”
朱莉娅·斯托克曼补充说：“通过血浆生物标记板 ， 我们可以监测14年来的疾病进展 ， 从无症状状态开始 ， Aβ折叠不当 ， 随后Aβ42在大脑中沉积 ， 与第一次认知障碍相关 。 ”
早期治疗的希望
【科学家通过血液测试预测人头体是否患有阿尔茨海默氏病】这种血液测试 ， 即使在无症状状态下 ， 也能检测出阿尔茨海默氏症的发病 ， 如果有一种活性物质可以用来治疗这种疾病 ， 就会特别有用 。 2021年3月 ， 美国食品和药物管理局将决定是否批准阿杜卡努马 。 克劳斯·格沃特说：“我们的结果表明 ， 阿尔茨海默病药物应该尽早应用于非临床阶段 ， 以提高治疗效果 。 ”Bochum研究人员正在推广免疫红外传感器 ， 以便在未来选择试验参与者时获得更好的治疗效果 。
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