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第1单元走进化学世界知识汇总精讲答案

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走进化学世界


第1单元 走进化学世界
1、化学是研究物质的组成、结构、性质以及变化规律的基础科学 。
2、我国劳动人民商代会制造青铜器 ， 春秋战国时会炼铁、炼钢 。
3、绿色化学-----环境友好化学 (化合反应符合绿色化学反应)
①四特点P6（原料、条件、零排放、产品） ②核心：利用化学原理从源头消除污染
4、蜡烛燃烧实验（描述现象时不可出现产物名称）
（1）火焰：焰心、内焰（最明亮）、外焰（温度最高）
（2）比较各火焰层温度：用一火柴梗平放入火焰中 。现象：两端先碳化；结论：外焰温度最高
（3）检验产物 H2O：用干冷烧杯罩火焰上方 ， 烧杯内有水雾
CO2：取下烧杯 ， 倒入澄清石灰水 ， 振荡 ， 变浑浊
（4）熄灭后：有白烟（为石蜡蒸气） ， 点燃白烟 ， 蜡烛复燃 。说明石蜡蒸气燃烧 。
5、吸入空气与呼出气体的比较
结论：与吸入空气相比 ， 呼出气体中O2的量减少 ， CO2和H2O的量增多
（吸入空气与呼出气体成分是相同的）
6、学习化学的重要途径——科学探究
一般步骤：提出问题→猜想与假设→设计实验→实验验证→记录与结论→反思与评价
7、化学实验（化学是一门以实验为基础的科学）
一、常用仪器及使用方法
（一）用于加热的仪器－－试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、锥形瓶
可以直接加热的仪器是－－试管、蒸发皿、燃烧匙
只能间接加热的仪器是－－烧杯、烧瓶、锥形瓶（垫石棉网—受热均匀）
可用于固体加热的仪器是－－试管、蒸发皿
可用于液体加热的仪器是－－试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、锥形瓶
不可加热的仪器——量筒、漏斗、集气瓶
（二）测容器－－量筒
量取液体体积时 ， 量筒必须放平稳 。视线与刻度线及量筒内液体凹液面的最低点保持水平 。
量筒不能用来加热 ， 不能用作反应容器 。量程为10毫升的量筒 ， 一般只能读到0.1毫升 。
（三）称量器－－托盘天平 （用于粗略的称量 ， 一般能精确到0.1克 。）
注意点：（1）先调整零点
（2）称量物和砝码的位置为“左物右码” 。
（3）称量物不能直接放在托盘上 。
一般药品称量时 ， 在两边托盘中各放一张大小、质量相同的纸 ， 在纸上称量 。潮湿的或具有腐蚀性的药品（如氢氧化钠） ， 放在加盖的玻璃器皿（如小烧杯、表面皿）中称量 。
（4）砝码用镊子夹取 。添加砝码时 ， 先加质量大的砝码 ， 后加质量小的砝码（先大后小）
（5）称量结束后 ， 应使游码归零 。砝码放回砝码盒 。
（四）加热器皿－－酒精灯
（1）酒精灯的使用要注意“三不”：①不可向燃着的酒精灯内添加酒精；②用火柴从侧面点燃酒精灯 ， 不可用燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯；③熄灭酒精灯应用灯帽盖熄 ， 不可吹熄 。
（2）酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的2/3也不应少于1/4 。
（3）酒精灯的火焰分为三层 ， 外焰、内焰、焰心 。用酒精灯的外焰加热物体 。
（4）如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒 ， 酒精在实验台上燃烧时 ， 应及时用沙子盖灭或用湿抹布扑灭火焰 ， 不能用水冲 。
（五）夹持器－－铁夹、试管夹
铁夹夹持试管的位置应在试管口近1/3处 。试管夹的长柄 ， 不要把拇指按在短柄上 。
试管夹夹持试管时 ， 应将试管夹从试管底部往上套；夹持部位在距试管口近1/3处；用手拿住
（六）分离物质及加液的仪器－－漏斗、长颈漏斗
过滤时 ， 应使漏斗下端管口与承接烧杯内壁紧靠 ， 以免滤液飞溅 。
长颈漏斗的下端管口要插入液面以下 ， 以防止生成的气体从长颈漏斗口逸出 。
二、化学实验基本操作
（一）药品的取用
1、药品的存放：
一般固体药品放在广口瓶中 ， 液体药品放在细口瓶中（少量的液体药品可放在滴瓶中） ， 
金属钠存放在煤油中 ， 白磷存放在水中 2、药品取用的总原则
①取用量：按实验所需取用药品 。如没有说明用量 ， 应取最少量 ， 固体以盖满试管底部为宜 ， 
液体以1~2mL为宜 。
多取的试剂不可放回原瓶 ， 也不可乱丢 ， 更不能带出实验室 ， 应放在指定的容器内 。
②“三不”：任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂（如需嗅闻气体的气味 ， 应用手在瓶口轻轻扇动 ， 仅使极少量的气体进入鼻孔）
3、固体药品的取用
①粉末状及小粒状药品：用药匙或V形纸槽 ②块状及条状药品：用镊子夹取
4、液体药品的取用
①液体试剂的倾注法：
取下瓶盖 ， 倒放在桌上 ， （以免药品被污染） 。标签应向着手心 ， （以免残留液流下而腐蚀标签） 。拿起试剂瓶 ， 将瓶口紧靠试管口边缘 ， 缓缓地注入试剂 ， 倾注完毕 ， 盖上瓶盖 ， 标签向外 ， 放回原处 。
②液体试剂的滴加法：
滴管的使用：a、先赶出滴管中的空气 ， 后吸取试剂
b、滴入试剂时 ， 滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加
c、使用过程中 ， 始终保持橡胶乳头在上 ， 以免被试剂腐蚀
d、滴管用毕 ， 立即用水洗涤干净（滴瓶上的滴管除外）
e、胶头滴管使用时千万不能伸入容器中或与器壁接触 ， 否则会造成试剂污染
（二）连接仪器装置及装置气密性检查
装置气密性检查：先将导管的一端浸入水中 ， 用手紧贴容器外壁 ， 稍停片刻 ， 若导管
口有气泡冒出 ， 松开手掌 ， 导管口部有水柱上升 ， 稍停片刻 ， 水柱并不回落 ， 就说明
装置不漏气 。
（三）物质的加热
（1）加热固体时 ， 试管口应略下倾斜 ， 试管受热时先均匀受热 ， 再集中加热 。
（2）加热液体时 ， 液体体积不超过试管容积的1/3 ， 加热时使试管与桌面约成450角 ， 受热时 ， 先使试管均匀受热 ， 然后给试管里的液体的中下部加热 ， 并且不时地上下移动试管 ， 为了避免伤人 ， 加热时切不可将试管口对着自己或他人 。
（四）过滤 操作注意事项：“一贴二低三靠”
【第1单元走进化学世界知识汇总精讲答案】“一贴”：滤纸紧贴漏斗的内壁
“二低”：（1）滤纸的边缘低于漏斗口 （2）漏斗内的液面低于滤纸的边缘
“三靠”：（1）漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁
（2）用玻璃棒引流时 ， 玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边
（3）用玻璃棒引流时 ， 烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部
过滤后 ， 滤液仍然浑浊的可能原因有:
①承接滤液的烧杯不干净 ②倾倒液体时液面高于滤纸边缘 ③滤纸破损
（五）蒸发 注意点：（1）在加热过程中 ， 用玻璃棒不断搅拌
（作用：加快蒸发 ， 防止由于局部温度过高 ， 造成液滴飞溅）
（2）当液体接近蒸干（或出现较多量固体）时停止加热 ， 利用余热将剩余水分蒸
发掉 ， 以避免固体因受热而迸溅出来 。
（3）热的蒸发皿要用坩埚钳夹取 ， 热的蒸发皿如需立即放在实验台上 ， 要垫上石
棉网 。
（六）仪器的洗涤：
（1）废渣、废液倒入废物缸中 ， 有用的物质倒入指定的容器中
（2）玻璃仪器洗涤干净的标准：玻璃仪器上附着的水 ， 既不聚成水滴 ， 也不成股流下
（3）玻璃仪器中附有油脂：先用热的纯碱（Na2CO3）溶液或洗衣粉洗涤 ， 再用水冲洗 。
（4）玻璃仪器附有难溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐：先用稀盐酸溶解 ， 再用水冲洗 。
（5）仪器洗干净后 ， 不能乱放 ， 试管洗涤干净后 ， 要倒插在试管架上晾干 。

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