转基因|DREADDs技术


1. DREADDs技术
DREADDs(designer receptors exclusively activated by designer drugs , 只由特定药物激活的受体) , 是一种基于G蛋白偶联受体所改造的化学遗传学平台 , 通过将不同的G蛋白偶联受体进行改造 , 让它能传递人工合成的蛋白质 , 修改后的受体只能由人工合成的特殊化合物来激活或者抑制 , 并激活相应的GPCR信号通路 , 从而引发细胞不同的兴奋性变

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(https://obsidiantx.com)
不同DREADDS对应的细胞内信号通路
其中 , 由氯氮平N氧化物(clozapine-N-oxide , CNO)激活的DREADDs , 能选择性地作用于不同的GPCR级联反应 , 包括激活Gq、Gi、Gs、Golf和β-arrestin , 其中Gq-DREADD和Gi-DREADD应用较为广泛 。
2. Gq-DREADD和Gi-DREADD 在正常生理条件下 , 人毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M3(hM3)能与内源性神经递质乙酰胆碱(Ach)结合 , 然后与Gq类的G蛋白偶联受体耦合 , 参与Gq类信号通路 。 人毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M4(hM4)与乙酰胆碱(Ach)结合后与Gi类的G蛋白偶联受体耦合发挥作用 , 参与Gi类信号通路 。

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(Jürgen Wess et al, Trends Pharmacol Sci.2013)
hM3Dq 和hM4Di 的DREADD结构和G蛋白耦联特性
然而 , 当将hM3与hM4上的两个保守位点A5.46G和Y3.33C突变后(上图中红色叉号表示) , 两者均不再与乙酰胆碱结合 , 而是能与外源添加的CNO高效结合 。 在CNO刺激下,HM3Dq起到激发神经元的作用,hM4Di则导致神经元的抑制 。 我们把突变之后的受体称之为hM3Dq和hM4Di 。
3. DREADDs研究步骤 1、选定合适的DREADDs受体;
2、通过转基因动物或病毒载体 , 将DREADD基因导入动物体内;
3、动物CNO给药(控制时间或剂量);
4、DREADDs受体的有效性的检测和动物表型检测;

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Jingwei Jiang,et al.Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2017
4.DREADDs应用与策略 DREADDs技术为神经科学家提供了强大的新工具 , 用于绘制大量中枢神经系统(CNS)功能背后的神经元回路 , 利用DREADDs技术 , 通过时间和空间控制的方式打开或关闭特定的神经元 , 例如 , 记忆形成、食物摄入调节和觉醒等 。
DREADD基因靶向常见的两种策略为病毒注射和转基因动物模型 。 目前已开发出携带DREADD转基因的重组AAV载体 , 通过添加细胞特异性启动子 , 配合立体定位注射的方法 , 实现DREADD基因在不同组织细胞内的精准表达 , 利用CRE、FLP等技术 , 进一步实现基因的条件可控性表达 , 如当客户有CRE的转基因动物时 , 可直接利用携带DREADD转基因的DIO载体 。 此外 , 研究者还可利用一些特殊的AAV血清型等 , 实现病毒的逆向或跨神经突触的感染 。
根据DREADDs的研究策略 , 维真开发出多种化学遗传学的载体 , 满足客户多样化的需求 , 下面是部分载体列表:
【转基因|DREADDs技术】
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【维真生物】开发出多种 { 化学遗传学的载体 }

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