IT|美国首批新冠疫苗被紧急批准上市产能成最大挑战_美国首批新冠疫苗被紧急批准

由于美国疫情越来越严重，在如此紧急关头下，美国食品和药物管理局(FDA)于上周终于正式批准了辉瑞公司的新冠候选疫苗，为现在美国开始的COVID-19疫苗接种铺平了道路。Moderna等制造商的其他新冠疫苗一旦获得FDA批准，也将在美国上市。虽然批准了疫苗的紧急上市，但现实的问题很尴尬，没有足够多的疫苗供患者使用。

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德国BioNTech SE的首席执行官乌古尔?萨欣（Ugur Sahin）表示，在其COVID-19新冠疫苗已经在美国授权使用的情况下，他们和合作伙伴辉瑞公司面临的最大挑战将是扩大生产以满足巨大的需求。
BioNTech曾表示，将于2021年上半年开始在那里生产疫苗，萨欣表示，他们正在努力加快生产和运行。“基本计划是13亿剂，”萨欣说。“我们正在制定一个扩展计划。目前我还不能告诉你有什么可能，也不能告诉你我们能在多大程度上扩大规模，但我们会努力去做。”
美国人口约为3.3亿，疫苗的供应首先将受到限制。美国政府已经订购了1亿剂两剂疫苗，并可能协商更多。
【IT|美国首批新冠疫苗被紧急批准上市产能成最大挑战】在上周公布的数据中，辉瑞和BioNTech表示，他们的疫苗甚至在接种第二针之前就已经开始给予一些保护。在第一次注射后的12天左右，它似乎开始显示出一些效果。