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生产|生物制药GMP洁净厂房装修设计解决方案 上海净化装修施工公司CEIDI西递

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生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无茵药品生产环境、工艺、运行和管理体系 ， 最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品 。 生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术即是保证GMP成功实施的的主要手段之一 。

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生物制药GMP洁净厂房装修
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,我们清楚 了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;我们最擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求,同时应用了最新节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计一人流物流净化方案、 洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务 。
一、生物制药GMP洁净厂房设计依据
1)<药品生产质量管理规范>(卫生部1992年修订): .
2)<医药工业洁净厂房设计规范>(1997年)
3)<药品生产管理规范0实施指南>(1992)
4)<洁净厂房设计规范>(1984)
5)<采暧通风与空气调节设计规范> (GBJ19-87)
6)<无茵医疗器具生产管理规范>(YV/T-0033-90)
7)甲方提供的工艺平面布置图等有关技术资料;
二、生物制药GMP洁净厂房设计分区布局
生产车间按生产工艺和产品质量要求,分为-般生产区、控制区和 。 设人员换鞋区、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣间、风淋通道、洁净人流走廊、物流货淋走道、注塑间、胶垫吹尘、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等 。 机房设在三楼天面原小房间中,需做隔音防震处理;冷却塔及冷却泵置于三楼天面;设备运行负荷符合楼板承重要求 。
三、生物制药GMP洁净厂房人流物流设置
人员流动方向:换鞋、更衣洗手、手消毒--风淋通道--洁净走廊--洁净车间
在净化车间及走廊设安全门,便于人员疏散 。
物品流动方向:物流通道---洁净车-间----成品包装
四、生物制药GMP洁净室的空调系统
1. 气象资料：夏季空调33℃；冬季通风14℃
2. 夏季室外计算温湿度：27.9℃（相对：83%；夏季通风相对：70%；冬季空调：5℃；冬季空调相对：72%）
3. 压力：洁净车间内保持正压 ， 与室外静10Pa
4. 气流组织：上送车间内柱往下侧回风；上接管道回风至机房；三级过滤系统
5. 新风量要保证内正压要求及人员无不适感 ， 保证室内新风量＞40M3/h/人
五、生物制药洁净厂房GMP认证资料
1. GMP 认证申请书(一式四份);
2.《生产企业许可证》和《营业执照》复印件;
3.生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况);
4.生产企业组织机构图(注明各部门名称、相互关系、部门负责人);
5.生产企业负责人、部门负责人简历;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表 ， 并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表;
6.生产企业生产范围全部剂型和品种表;申请认证范围剂和品种表(注明常年生产品种) ， 包括依据标准、批准文号;新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件;
7.生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图 。
8.生产车间概况及工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等 ， 并标明人、物流向和空气洁净度等级);空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图;
9.申请认证型或品种的工艺流程图 ， 并注明主要过程控制点及控制项目;
10.生产企业(车间)的厂房装修关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况;检验仪器、仪表、衡器校验情况;
11.生产企业(车间)生产管理、质量管理文件目录 。
六、CEIDI西递生物制药GMP洁净室建设案例
CEIDI西递 ， 专业提供千级至三十万级标准洁净工程的设计、施工安装一站式服务 ， 以高质量的工程建设和高标准的服务品质 ， 承建了国内数百家企业的净化室车间、无尘厂房、洁净实验室工程 。 拥有国家设计与施工二级资质、净化工程设计与施工一级资质环保一级资质、机电安装三级资质、钢结构三级资质、环保三级资质 。 CEIDI西递过往生物制药GMP洁净室建设案例如——上海方达医药研发GMP洁净室装修工程 。
2019年1月8日 ， CEIDI西递与方达医药完成设计签约 ， 2019年1月30日完成施工签约 ， 并于2019年年初动工 ， 全面开展位于军事医学科学院张江研发中心的Lab+Office装修项目 。 方达医药是全方位一体化的医药研发合同研究组织（CRO） ， 于2006年增设方达医药技术（上海）有限公司 ， 是中国第一个按照美国FDA标准建立和运营的GLP实验室 。 注：案例图片仅供CEIDI西递内部使用 ， 禁止盗图 。

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生物制药GMP洁净室

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