铁基超导体中超导电性的起源在经过十几年的研究后仍然没有定论 。 多轨道自由度和其它纠缠电子序阻碍了研究人员对铁基超导体配对机理的理解 。 作为一种微扰手段 , 外加压力可以破除超导基态的简并 , 并且能够提供非常规超导电性如何与其它序参量相互作用的信息 。 例如 , 一种面内电阻各向异性和自旋激发在施加单轴压的电子掺杂BaFe2As2中被观测到;对FeSe施加静水压 , 一种磁有序结构能够演生出来 , 和高温超导电性共存 , 同时增强的自旋涨落也被证实 。
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图一:LiFeAs表面应力诱导的褶皱 。
【科学|进展 | 用带状褶皱的取向调控超导态】铁基超导体LiFeAs的相图简单 , 不被其它电子序如磁有序或向列序所干扰 。 因此LiFeAs是研究超导电性随压力演化的理想平台 。 在静水压下 , 输运实验揭示了LiFeAs超导转变温度Tc随着压力增大而线性减小 , 并且未观测到磁有序或向列序的出现 。 然而 , 当施加单轴压在Fe-Fe方向时 , 稳定的近晶相出现且抑制超导电性 。 相比于静水压 , 方向依赖的应力在LiFeAs中能触发不同的影响 。 由于LiFeAs布里渊区中存在多费米面结构以及该材料体系中的电子关联特性 , LiFeAs中超导序参量被方向依赖的应力影响错综复杂 。
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图二:第一类和第二类褶皱上的超导能隙 。
近期 , 中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心高鸿钧院士带领的研究团队 , 利用极低温扫描隧道显微镜系统 , 研究了LiFeAs表面两类带状褶皱结构及其方向依赖对超导电性的影响 。 他们首先在LiFeAs表面观测到两类带状褶皱结构 , 第一类沿着[110]方向(即Fe-Fe方向) , 第二类沿着[100]方向(即Fe-As方向) 。 dI/dV单谱显示 , 与无褶皱区域的超导能隙相比 , 第一类褶皱能增大超导能隙而第二类褶皱抑制超导能隙(图一) 。 dI/dV线谱显示 , 增大或减小超导能隙的效应从褶皱的一个边缘持续到另一个边缘 , 且沿着褶皱方向保持空间均匀性(图二) 。 变温的dI/dV谱表明第一类褶皱增大超导转变温度Tc而第二类褶皱处Tc几乎不变(图三) 。 相比于无褶皱处磁通涡旋的C4对称性 , 褶皱处涡旋表现出C2对称性 , 说明褶皱处局域单轴应力的存在 。 而对不同取向的带状褶皱进行统计显示 , 在一个特定的方向 , 褶皱上超导能隙大小存在一个跳变(图四) , 对应着从第一类褶皱到第二类褶皱的转变 。
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