【欧洲|【独家】欧洲药品管理局：默沙东新冠口服药已获科学建议 正与药物开发者进行讨论】证券时报e公司讯 ， e公司采访人员从欧洲药品管理局（EMA）独家获悉 ， 关于默沙东和Ridgeback合作开发的在研抗病毒口服药物Molnupiravir ， 欧洲药品管理局尚未启动滚动审评 。 目前正在与开发人员进行讨论 ， 以扩大预防和治疗COVID-19的现有治疗方案组合 。 欧洲药品管理局支持潜在的COVID-19疫苗和治疗的开发者 ， 通过与他们互动 ， 使有效的药物能够尽快到达欧洲联盟的患者 。 在此背景下 ， Molnupiravir从EMA获得了科学建议 。 值得注意的是 ， 北京时间今日（10月11日）晚间 ， 默沙东和Ridgeback宣布向FDA递交了口服抗病毒药物Molnupiravir的紧急授权许可申请（EUA） ， 有望成为全球首款针对新冠的口服抗病毒药物 。
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