分子生物和细胞学研究中常需要分析基因表达情况 。 实验室体外模拟细胞环境 ， 胎牛血清FCS起了很大作用 。 这里 ， 小编主要向您汇报美国的一项研究 ， 向您揭示有关RNA识别的最新进展 。
美国科罗拉多大学癌症中心的三名研究人员最近发表了一篇论文 ， 为免疫系统与癌症的关系提供了新的见解 。
Vicens博士、Kieft博士和V?geli博士是这篇论文的作者 ， 他们研究了一种叫做ADAR1的酶如何在与癌症相关的通路中起作用 。
“在细胞中 ， ADAR1编辑自身RNA ， 这样细胞能将其识别为自身RNA 。 这是抵御自身免疫疾病的关键 ， ”Kieft博士说 。 “但如果病毒入侵 ， 病毒RNA不会被ADAR1编辑 ， 所以细胞可以识别它为外源RNA并进行免疫应答 ， 来对抗感染 。 ”
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图片来源：见下面参考文献
他们在上个月在《自然-通讯》杂志上发表了论文 ， 关注ADAR1与RNA怎么结合 ， 并进行编辑 。 他们已知ADAR1的Z-α结构域与Z-RNA结合 ， 但他们发现Z-αADAR1也可以与其他类型RNA结合 。
“研究小组问：‘如果这些RNA中不形成Z-RNA ， 它们是如何被Z-αADAR1识别的?’”Kieft说 。 “其中一个关键信息是 ， 其他形式的RNA可与Z-αADAR1结合 ， 甚至可以部分形成Z-RNA 。 这表明RNA可以形成这种特定的Z结构 。 ”
该团队目前正在提出一种模型来解释Z-αADAR1是如何与不同类型的RNA结合的 。 这是癌症研究中的一个重要发现 ， 因为ADAR1在癌症调节中发挥作用 。 正常的免疫系统通常会检测到有危险的癌细胞 ， 然后将其消灭 ， 但如果ADAR1编辑过多 ， 一个细胞会抑制免疫应答 ， 从而保护自己 。
“在许多癌症中 ， ADAR1上调”基福特说 。 “过量的ADAR1导致更多的RNA编辑 ， 从而扰乱正常的免疫反应 。 了解细胞中ADAR1的所有靶点 ， 可能会设计出一种疗法来终止过度活跃的编辑过程 ， 从而增强免疫反应 。 这一发现也适用于许多其他疾病 。
上述研究是分子生物学的一个缩影 。 在生物细胞学研究中 ， 有时需要体外培养和分析癌细胞 。 细胞要养好 ， 就要用好血清 ， 如Ausbian?特级进口新生牛血清 ， 它的内毒素小于3Eu/ml ， 使细胞更健康 ， 客户做实验更加顺利 。
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如您对以上内容有兴趣 ， 可进一步参考下面的文献原文 。
参考文献：
Parker J. Nichols, Shaun Bevers, Morkos Henen, Jeffrey S. Kieft, Quentin Vicens, Beat V?geli. Recognition of non-CpG repeats in Alu and ribosomal RNAs by the Z-RNA binding domain of ADAR1 induces A-Z junctions. Nature Communications, 2021; 12 (1) DOI: 10.1038/s41467-021-21039-0
【Quentin|RNA编辑如何影响免疫系统，实验室FCS助力研究】资讯出处：
ScienceDaily: How RNA editing affects the immune system
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