中新网3月15日电 目前我国已经有四款新冠病毒疫苗上市 , 它们的区别是什么?各自的优缺点是什么?对此 , 科研攻关组疫苗研发专班副组长、中国工程院院士王军志15日予以了解答 。
文章图片
资料图:科研人员在研发新型冠状病毒疫苗 。汤彦俊 摄
王军志称 , 这四款新冠疫苗其实是两种技术路线 , 有三款灭活疫苗 , 一款是腺病毒载体疫苗 , 就是两种技术路线的区别 。 灭活疫苗实际上是将培养扩增的活病毒通过理化的方法 , 灭活以后经过系列纯化技术制备的疫苗 , 其主要特点是疫苗的成份和天然的病毒结构是比较相似的 , 是最接近 。 通常免疫应答也比较强 , 具有良好的安全性 。 它的疫苗比较稳定 , 在2-8度长期保存两到三年 , 运输方便 , 对边远地方使用比较方便 , 采用两针免疫 。
王军志介绍 , 腺病毒载体疫苗 , 我国采取5型腺病毒作为载体 , 导入新冠病毒抗原基因 , 通过生物反应器制成活载体疫苗 , 制备工艺相对比较简单 , 成本比较低 , 因为它主要是在我们国家原有的5型腺病毒埃博拉疫苗这个平台基础上研发成功的 , 该疫苗不仅能够诱导很好的中和抗体产生 , 有一个特点是能够增强细胞免疫 , 采用的免疫程序是一针免疫 。 一针免疫 , 在针对一些特殊的应急人群确实具有很方便的特点 。
王军志指出 , 新冠疫苗无论采用什么样的技术路线 , 最重要是结合抗原本身的特性、病原体本身的特性 , 采用适合的工艺研制出安全有效、质量可控的疫苗 , 这是疫苗成功的最关键的标准 。
会上另有采访人员提问称 , 除了目前已获批上市的四款疫苗外 , 其他疫苗的开发进展程度如何?据报道陈薇院士和钟南山院士团队又部署了新型疫苗研发 , 目前开发新的疫苗有何特殊的意义?
对此 , 王军志回应称 , 目前我们国家有17支新冠疫苗进入到临床阶段 , 有4款得到附条件批准 , 其他三个技术路线也基本在三期临床或者马上进入三期临床阶段 。 对这些疫苗 , 在上市前必须有两个工作 , 一个是三期临床的安全性、有效性数据是不是符合规定 , 二是完成商业化规模的生产工艺验证 , 建立可靠的质量标准进行控制 。 临床试验需要获得足够的临床研究数据 , 三期临床有很大的困难 , 都是在国外做的 , 这里面要克服很多困难 。
【区别|我国已上市的四款新冠疫苗有哪些区别?解答来了!】“一旦拿到足够数据 , 证明达到符合方案设计的效力 , 具有可接受安全性的数据这个基础的时候 , 申请人可以向国家药监局提出上市申请 , 国家药监局会在第一时间来组织完成审评 , 以最快速度保障安全、有效的疫苗上市 。 ”王军志介绍 。
推荐阅读
- 原神|《原神》「飞彩镌流年」2.4 版本预下载已开启
- 硬件|汽车之家年底裁员,员工称多个职能部门已被撤销
- 飞腾|原生版微信登陆统信UOS应用商店,已适配X86/ARM/LoongArch架构
- 视点·观察|科技股连年上涨势头难以持续:或已透支未来涨幅
- Apple|摩根大通分析师:交货时间来看iPhone 13系列已达供需平衡
- IT|宝马电动转型成果初显:i4、iX供不应求 新能源车销量已破百万
- 天文|2022年首月“天象剧场”排片已就位,你想看哪部?
- Samsung|三星:西安半导体工厂正常运行 已进行封闭管理
- 通信运营商|我国现有行政村已全面实现村村通宽带
- 天文|星空有约|2022年首月“天象剧场”排片已就位,你想看哪部?