羊水穿刺染色体检查是什么
羊水穿刺是一种比较重要的产前检查，主要是通过抽取羊水，分析其情况，从而反映出胎儿健康的情况 。很多孕妇到了一定的阶段，医生会要求进行羊水穿刺染色体检查，由于不清楚这种检查方式，很想了解其内容 。那么，羊水穿刺染色体检查是什么？下面咱们就来详细了解一下吧 。
一、什么人要做穿刺？
唐筛高风险的孕妇
做胎儿唐氏综合征产前筛查后，如果被定性为高风险，那么孕妈咪就会被建议进一步做羊水穿刺来诊断 。确定唐筛结果是否为高风险有一个医学上已确定的数值1：380 。意为胎儿有1/380的可能性为唐氏儿(又称作“先天愚型”)，如果高于这个比例，就会劝孕妇进一步做羊水穿刺检查了 。举例说，如果检查结果为1/379，就已经步入高风险范围了 。唐氏筛查的结果，不管是高危还是低危，都不能代替诊断，而羊水穿刺检查，会让医生有进一步的诊断 。
二、羊水穿刺怎么做？
【羊水穿刺染色体检查是什么】肚子上扎针吸出羊水
羊水穿刺，顾名思义就是从孕妈咪的肚子上扎一根针进去吸取一定量的羊水出来用以化验 。具体过程为：孕妇需要先做B超检查，确定胎盘位置、胎儿情况，避免误伤胎盘 。选好进针点后，消毒皮肤，铺消毒巾，局部麻醉，然后用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺入；针穿过腹壁和子宫壁时有两次落空感，取出针心；用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，弃去，此段羊水可能含母体细胞；再用20毫升空针抽吸羊水20毫升，分别装在2支消毒试管内，加盖；取出针头，盖消毒纱布，压迫2—3分钟，孕妇卧床休息2小时 。
三、何时做最安全？
妊娠18～22周
做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠18～22周 。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，而且抽取20毫升羊水，只占羊水总量的1/20～1/12，不会引起子宫腔骤然变小而导致流产 。
上面就是对羊水穿刺染色体检查是什么的介绍，希望对孕妇的认识有帮助 。羊水穿刺染色体检查还是相当重要的，在符合这种情况的时候，要适时的进行身体的检查，如果发生异常情况的时候，要采取有效的措施进行治疗，防止给孩子造成更加严重的后果 。
推荐阅读
- 男性y染色体缺失有哪些表现可以自测？
- 女性染色体如果有问题，还能正常生育孩子吗？
- 试管婴儿前查出y染色体c区缺失，助孕成功的机会还有多少?
- 简析染色体对胎儿的影响多大
- 简析染色体异常对胎儿的影响多大
- 上海一妇婴做一次羊水穿刺的费用大概是多少？
- 染色体微阵列检测多久出结果报告单?
- 看十六号染色体有没有问题的检查方式是什么？
- 北京哪个医院检查染色体的技术比较好？
- 羊水穿刺检查不合格就不能生下宝宝了吗？