中国首个抗新冠病毒特效药获批上市，它的背后都有哪些黑科技加持？
据悉 ， 2021年12月8日 ， 由中国清华大学医学院教授、清华大学全球健康与传染病研究中心与艾滋病综合研究中心主任张琳琦领衔研发的新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法获得中国药品监督管理局（NMPA）的应急批准上市 。
（图源网络）
研发抗新冠特效药 ， 先要找到精英抗体 。 在筛选新冠抗体的时候 ， 因为病毒非常狡猾 ， 很多抗体不一定能够完全阻断病毒的进入 。 在此过程中 ， 清华大学与深圳第三人民医院进行合作 ， 将将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法从最初的中和抗体分离与筛选迅速推进到完成国际3期临床试验 ， 并最终获得中国的上市批准 。
除了提取精英抗体之外 ， 还要应对病毒的变异问题 。 针对德尔塔病毒的肆虐 ， 经过相关研究 ， 在广东省等13个省份进行的治疗过程中 ， 安巴韦单抗和罗米司韦单抗救治了接近900例患者 。
而近期肆虐的奥密克戎变异株 ， 该团队也对安巴韦单抗和罗米司韦单抗的有效性进行了验证 。 截止2021年12月13日 ， 根据相关报道 ， 其实验室的测试数据表明 ， 安巴韦单抗和罗米司韦单抗依然保持了对奥密克戎变异病毒株的中和活性能力 ， 并且也验证了单克隆抗体联合治疗的策略的重要性 。
【中国首个抗新冠病毒特效药获批上市，它的背后都有哪些黑科技加持？】根据相关专家介绍 ， 新冠特效药适用于轻度感染者 ， 同时也适用于有基础病的人群 。 在年龄方面 ， 既适用于18岁以上的患者 ， 也能够附条件适用于12岁到18岁的患者 。 另外 ， 这种特效药还能够在人体内存留9个月12个月 ， 也就是能够帮助人体获得较好的抗病毒能力 。
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