与遗传有关的病症有哪些?白血病会不会遗传给小孩?
大家都知道孩子会遗传爸爸妈妈的相貌,身高,肤色等等,但是你们知道吗?有些父母身上的疾病也是会遗传给宝宝的,遗传病是很难治疗的,今天小编就来和大家信息说一下有关遗传病的相关知识,那么与遗传有关的病症有哪些?白血病会不会遗传给小孩?一起来看看吧!
遗传是生命的延续,存在无穷的奥秘 。科学家们发现人类遗传病(包括单基因和多基因遗传病)高达3000多种 。
1、与遗传有关的病症
肥胖
一般来说女性的体重和母亲体重有关 。在肥胖者的体重中,遗传方面的因素占20%-40% 。专家发现,如果母亲是肥胖者,其子女中尤其是女儿要高度警惕患肥胖症 。因此,从少年时起就要合理营养,控制高脂高糖及高热量食物的摄取,坚持有规律地体育锻炼和体力活动,以增加脂肪和热量的消耗,减少脂肪的贮积,降低肥胖的发生率 。这对于一般人尤其是母亲肥胖者来说,都是十分重要的 。
抑郁症
这是一种心理异常性疾病,主要表现为持续的情绪低落,伴有焦虑不安、躯体不适和睡眠障碍等,严重者可有极度自卑、自罪和生活不能自理等表现,时有自杀念头和行为 。如果母亲患过此病,那麽女儿就有10%被遗传的可能 。这就要求患有抑郁症母亲的子女尤其是女儿,要从小就注意性格的修养,培养乐观豁达、开朗大度的性格,一旦发现突然出现情绪低落和波动的现象,就必须及时去心理诊所咨询治疗 。
冠心病
遗传学认为,母亲体内的高胆固醇和高血压的特定基因很有可能遗传给子女,而高血压和高胆固醇有时诱发冠心病的高危因素 。一项研究发现,如果母亲在65岁之前曾经发作过冠心病,那麽其子女将来患冠心病的可能就会大大增加 。因此,合理营养,坚持运动,戒除烟酒,都是保护心脏的重要措施,这对于一般人或有心脏病家族史的人来说,都是同等重要的 。另外,人到35岁后要经常测量血压和血脂,控制血压和血脂在正常水平,对预防冠心病是十分重要的 。
糖尿病
有关专家研究表明,在糖尿病人中,约有1/5至2/5是从母亲遗传来的,也就是说母亲患有糖尿病,其子女罹患的机率是很大的 。研究发现,经常运动的人与少运动的人相比,糖尿病的发生率能减少50% 。因此,坚持适宜地运动锻炼,合理营养,控制肥胖等,都有助于糖尿病的预防,这不仅对于母亲患糖尿病的子女,就是一般人群来说,都是十分有益的 。另外,定期根查血糖,及早发现,及时治疗,也都是很重要的 。
药物致聋
药物引起的耳聋,是由于使用链霉素、卡那霉素、庆大霉素等具有耳毒性药物所致,占后天耳聋的40%,成为听力致残的主要元凶 。近年来科学家发现,药物性耳聋具有家族聚集现象,即一个家族中可有2个以上发病 。药物致聋的母亲,其子女多为药物致聋的敏感者,药物致聋发病在3岁以前占50%,7岁以前占82% 。专家们说,女性在怀孕期间及婴幼儿时期,尤其是有药物致聋母亲亲属的个体,要慎用或禁用具有“耳聋性”抗生素,这样就能有效地避免和减少药物性耳聋的发生 。
2、白血病会遗传吗
1、白血病会遗传的
白血病已被证实与遗传有关,但遗传也并不是唯一决定发病的根据 。它的发病原因比较多,已知的跟环境和遗传基因都有关系 。但是真正发病的原因到目前为止大多数学者认为是基因突变 。因此,在突变前还无法得知哪一个是致病基因,也就是说,无法预测 。白血病为造血系统恶性肿瘤 。其特点是白血病细胞在骨髓中恶性增生,并浸润至其他组织与器官,从而产生一系列临床症状 。正是由于白血病人骨髓中制造大量不成熟的白细胞,产生血小板的巨核细胞就明显减少了,故白血病人可出现皮肤粘膜,多个组织器官的出血,严重的可发生颅内出血,白血病人多伴有贫血、又因出血而导致贫血加重 。
2、白血病会不会遗传并不是绝对的
白血病会不会遗传并不是绝对的,某些白血病病人的发病率是与遗传因素有关的,但遗传因素并不是白血病发病的唯一因素 。一般来说,有肿瘤家族史的病人患病的机率比没有的高 。目前来说,没有白血病的病人是有家系垂直遗传的情况,有一些先天性的疾病可能得白血病的机率高于常人 。某些白血病在某一种人、某些遗传性缺陷和某些家族性疾病中较容易发生 。例如,同卵双生中,若一人患急性白血病,则另一人患急性白血病的机率会显着高于普通人 。但是这种情况都是很少数的,但排出这些遗传因素之外,一般来说白血病是不遗传的 。
3、没有其他因素一般白血病是不会遗传的
很多白血病病人或家属都会问,白血病会遗传吗?事实上,白血病的病因至今仍不完全清楚,对于白血病会不会遗传科学也尚未有定论 。目前的说法是,遗传因素是白血病的一个致病因素,但并非所有的白血病都有遗传倾向性,临床上某些白血病在某一种(如白种人)、某些遗传性缺陷(如Down氏综合征)和某些家族性疾病(如Fanconi贫血)中较容易发生 。卵双生中,若一人患急性白血病,则另一人患急性白血病的机率(25%)显着高于普通人(5/10万) 。以上均提示某些遗传因素可能会对白血病发病产生影响 。
3、常见的遗传病有哪些
(1)常染色体显性遗传病
男女发生机会相等,如:先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等 。
(2)常染色体隐性遗传病
男女发生机会相等,如:地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑 。
(3)X连锁显性遗传病
只要1个X染色体带有致病基因即可发病 。如:抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等,约有10种疾病 。
(4)X连锁隐性遗传病
基因位在X染色体上,因为男性只有1个X染色体,所以一定会发病 。女性有2个X染色体,女性最多就是致病基因携带者,如:蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等 。
(5)Y连锁遗传病
多基因遗传病,唇裂(唇裂的病因及预防)、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等 。
其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有一定的性别限制,或者男性发病率高(男宝宝遗传病通缉令),或者只有男性发病,女性仅为致病基因携带者 。因此患有此类遗传病的夫妇,可以选择生育女孩,不生男孩,以保证孩子的健康 。
(6)染色体病
是指染色体多了或少了一部分,如21三体综合征是由于第21对染色体多一条,猫叫综合征是由于第五对染色体短臂部分缺失等 。
【与遗传有关的病症有哪些?白血病会不会遗传给小孩?】
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