羊水穿刺和无创dna哪个准确？羊水穿刺和无创dna有什么区别？
羊水刺穿和无创dna都是用来检测胎儿健康的两种方法，羊水刺穿是一种有创性的检测方法，危险性要比无创dna要高一下 。无创dna则是一种无创性的检测方法，受到了很多孕妇和家属的欢迎 。那羊水刺穿和无创dna具体有什么区别呢？ 。
1、羊水穿刺和无创dna哪个更准确
羊水穿刺的准确率比无创dna的更高，能一次检测46条染色体，是目前检测范围最广，准确性最高的产前诊断技术之一 。如果孕妇有遗传病或染色体异常等家族病史，或超声波扫描等检测发现异常，一般医生会建议进行羊水穿刺 。
2、羊水穿刺和无创哪个好
无创并不能替代羊水穿刺，所以不存在无创和羊水穿刺哪个好的问题 。医学界的看法是，无创和唐筛都属于筛查的范围，而羊水穿刺则是确诊 。
现在普遍的流程是孕妇先做唐氏筛查，如果唐筛有高危，就可以选择做无创再筛查，如果无创DNA检查再检查出高风险，那么就要做羊水穿刺彻底确诊了 。
3、羊水穿刺和无创dna的区别
羊水穿刺：相当于一次小型手术，需要抽取出羊水，有一定风险，如感染或流产，但其概率不高，大约五百分之一 。而且羊水穿刺检测的染色体全面精准 。
无创DNA：只需采集静脉血，无创，但只对13.18.21三体准确性高，其他染色体准确性有限 。无创检查的意义是避免孕妇接受羊水穿刺的流产风险 。
4、羊水穿刺和无创dna的优缺点
无创DNA优缺点
①优点：无创（只需抽取静脉血）、检出率准确率高（能检出99%的患儿），假阳性率低 。
②缺点：费用高（全国各地2000多---3000不等）、检测面窄（目前针对21、18、13三体）准确性高，性染色体准确性稍低，其他染色体准确性有限（其他染色体异常往往也表现成唐筛高风险） 。
【羊水穿刺和无创dna哪个准确？羊水穿刺和无创dna有什么区别？】5、羊水穿刺优缺点
①优点：能一次检测46条染色体，不但数目异常，>10M的结构异常也能检出 。另外还能进行基因芯片及单基因疾病检测 。准确性高（染色体疾病诊断的金标准）是目前检测范围最广，准确性最高的产前诊断技术之一 。
②缺点：有一定风险（流产率0.5-1‰），极个别的会细胞培养失败，须改做其他检查或重新穿刺 。
6、羊水穿刺和无创dna怎么选择
个人建议，如果唐筛结果属于高危，在经济条件允许下，可以先选择无创dna，它主要检查唐氏筛查的那三个染色体，其他染色体如果查出有问题，会告知后由检测机构付羊穿费再去做羊穿复查确认，无危险性，无心理负担 。当然，具体可听取医生意见更权威 。
7、无创dna注意事项
1、无创DNA检查不需要空腹：无创DNA检查是需要抽取母体血液的，一般的人，一听说要抽血检查，可能第一时间想到的就是空腹 。相反，在做无创DNA检查时是不需要空腹的，孕妈妈们，只要保证正常饮食就可以了 。
2、注意检查时间：无创DNA产前检测在孕12周便可进行，孕12周~26周是进行无创DNA产前检测的整个时间段 。准妈妈们若是想做这项检查的话，一定要在这个时间段去做，这样才不会影响检查结果的，提高检查精准率 。
3、无创DNA检查不等同于唐氏筛查：唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项，也就是说无创DNA检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查 。因此孕妈妈们在做无创DNA检查时，要坚持完所有检查项目，全方位保证胎儿健康 。
4、尽量到大医院接受检查：无创DNA基因检测技术，于2010年开始进入临床，主要是依靠胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来 。其检测结果准确度高达99.70%，像这种高端技术一般大医院才有 。
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