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【EGFR/HER2基因20突变肺癌,Mobocertinib(TAK-788)最新临床数据惊艳!】EGFR基因的大部分突变一般发生在18-21外显子 , 大多数突变是19外显子非移码缺失突变和21外显子的L858R点突变 , 发生这两类突变的患者 , 使用靶向药效果一般很好 。
排在EGFR突变第三位的就是EGFR 20外显子插入突变 , 占EGFR突变的NSCLC患者的6% , 这类突变多发生在亚裔、女性、非吸烟、腺癌人群 。
肺癌
HER2(也称ERBB2)基因和EGFR基因都属于表皮生长因子家族 , 并且两者突变发生的位置相似 , 生物学特征和药物响应也有相似的性质 , 因此 , EGFR和HER2基因的20突变都算作广义的20外显子突变 。
目前已经发现的120种以上的EGFR 20外显子插入突变 , 最常见突变是Asp770_Asn771ins , 其次为Va1769_Asp770ins、Asp770_Asn771ins、A1a767_Va1769、Va1769_Asp770ins和Ser768_Asp770 , 它们具有相似的插入序列 , 除了20前端插入(点位为E762-Y764)对靶向药敏感 , 其他突变使用目前批准的EGFR TKIs基本无效 , 反应率差且中位PFS约为2个月 。
那么这部分患者的困境应该如何突破呢?
Exkivity(MobocertinibTAK-788)
2021年7月7日 , Mobocertinib上市许可申请(NDA)正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理 , 并获准纳入优先审评审批程序 , 拟用于治疗EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC成人患者 。
2021年9月16日 , 美国FDA已加速批准Mobocertinib上市 , 用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者 。 这些患者在接受含铂化疗治疗中或治疗后疾病出现进展 。 这是美FDA批准的首款专门为携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者设计的口服疗法 。
TAK-788治疗EGFR 20插入突变后线有效率43%
此次WCLC 2019报道的TAK-788是一种新型的EGFR/HER2口服靶向药物 , 用于治疗EGFR / HER2突变的非小细胞肺癌(NSCLC) , 包括NSCLC EGFR20外显子插入突变的患者 。
在I期TAK-788剂量爬坡试验中 , 已经确定了TAK-788最大耐受剂量为160mg(一天一次) 。 II期扩展试验中 , 分析了既往接受过≥1线方案治疗的28例患者使用TAK-788治疗的情况 , 其中5名(18%)接受过EGFR/HER2 TKI药物治疗 , 17名(61%)接受过免疫治疗的 , 12名(43%)患者有脑转移现象 。
结果显示 , TAK-788针对EGFR20插入突变患者的总体客观缓解率(ORR)达到43% , 所有患者疾病控制率达到86% , 中位无进展生存期(PFS)为7.3个月 。 根据是否有脑转移进行分组分析 , 基线时有脑转移的患者客观缓解率(ORR)为25% , 疾病控制率为67% , 基线时无脑转移的患者客观缓解率(ORR)为56% , 疾病控制率达到100% , 而且无脑转患者的无进展生存期(PFS)更长(3.7 vs 8.1个月) 。
在28例患者中 , 有25例患者病灶测量值缩小 , 中位最佳变化百分比为-32.5% (-100% 26.3%) 。 在亚组分析结果中 , 我们可以看到 , 使用TAK-788对于大部分的EGFR 20外显子插入突变类型(769_ASV、773_NPH等)的患者 , 客观缓解率(ORR)都可以达到40%以上 , 但目前没有明确的趋势显示TAK-788的治疗反应富集于哪种特定的EGFR 20号外显子插入类型 。 此外 , 很多EGFR 20插入突变的患者 , 尤其在无脑转移的情况下 , 近9个月时病情仍然稳定 , 继续接受治疗 , 效果相当不错 。
在安全性方面 , TAK-788大多数治疗相关不良反应为1-2级且可逆 , 与其他EGFR TKI的类似 。
在今年的ASCO年会时 , TAK-788的研究数据就引起了轰动 , 此次WCLC 2019大会中 , TAK-788更新的亚组方面的研究成果再次振奋了EGFR 20号外显子插入突变和HER2突变的晚期NSCLC患者 , 给患者带来了生的希望 , 详细的亚组研究数据也可以帮助医生和患者更加精准的选择药物 。
见可以避免不必要的治疗程序甚至不可逆转的手术 , 并结合快速的医疗技术发展而提供更多的选择 。
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