另外 ， 同类群内的竞争 ， 也会互相影响多样性 。 例如在植食性类群中 ， 鸭嘴龙的多样性下降最慢 ， 显示鸭嘴龙的多样化可能也间接排挤了角龙和甲龙类 。 而肉食恐龙 ， 在类群内的竞争 ， 又远较植食性恐龙严重；例如每一种新的暴龙类出现 ， 便会造成后续的新物种形成率下降23.4%；但以草食性的角龙来说 ， 一种新的角龙出现造成其他新的角龙物种形成率下降 ， 仅有13.1% 。
18种原始角龙类的体型比较对照恐龙物种多样性下降的时间点 ， “地质年代”在距今7600万年前 ， 是白垩纪倒数第二个地层期“坎帕期（Campanian）” ， 而从距今7200万年前直到6600万年前白垩纪结束 ， 则是“马斯垂克阶（Maastrichtian）” 。
过去的研究曾指出 ， 坎帕期时北纬35o的北大西洋海水温度为摄氏35度 ， 然而到马斯垂克期时 ， 降低到摄氏28度 。
海水温度的变化 ， 会与陆地的温度变化连动 ， 也涉及海平面的升降 。 新发表的研究认为 ， 这股“长期气温持续降低”的趋势 ， 很可能是恐龙多样性在白垩纪最末的1000万年间下降的主因；而地理环境的变化、植物类群从裸子和蕨类 ， 逐渐演替到以被子植物为主 ， 也可能有影响 ， 但不那么显著 。
海水温度变化带动的气温下降 ， 可能是恐龙多样性下降的主因“恐龙灭绝假说”长期持续的辩论题纵观近代古生物研究史 ， 其实曾被提出的恐龙灭绝原因的假说多不胜数 。 1980年提出的“天体撞击说”虽然现在广为科学界接受 ， 但也是在经过长期的后续研究、累积相关地质证据后 ， 才真正说服众人 。
撇开如外星人灭绝这类异想天开的想法 ， 其它如恐龙蛋被恐龙自己／哺乳类吃掉、恐龙的蛋壳异常而使得生育率下降、无法调节被子植物逐渐增加的生态系、演化过于极端化而被淘汰……等假设 ， 虽然从现今角度看似荒诞 ， 不过在当时的研究知识背景下 ， 或许也是未可厚非的推论 。
恐龙灭绝的假说各式各样 ， 其中包含恐龙把自己的蛋吃掉近代 ， 各种恐龙灭绝的假说中 ， 有人曾提出“恐龙在白垩纪末是否逐渐脆弱化”这个命题 ， 即使后来大致上已被“天体撞击说”取代 ， 但这个命题 ， 也改为“在陨石撞击前 ， 恐龙是否已经脆弱化而无法从灾变中复原” ， 并持续在不同派别支持者间争论 。
例如2019年的另外一篇同样刊登于《NatureCommunication》的文章 ， 便持完全相反的观点 ， 认为在白垩纪的最末两个地质阶之间 ， 以北美洲为例 ， 栖地的多样性和适居性并没有下降；也就是说 ， 整体环境并“没有”变得比较不适于恐龙生存 。
该篇论文也提出 ， 坎帕阶到马斯垂克阶间的恐龙化石纪录差异 ， 可能该归咎于化石采集地点只偏重于少数地区 ， 而这些地方刚好在坎帕期 ， 有更利于保存化石的地理条件；而某些地区 ， 则是甚至在马斯垂克期时从陆地转变为海洋环境 ， 所以才更难找到恐龙化石 。
坎帕阶到马斯垂克阶间的恐龙化石纪录差异 ， 可能该归咎于化石采集地点只偏重于少数地区另外 ， 关于“多样性下降” ， 一篇在2021年较早发表 ， 集中于讨论暴龙对于身处生态系的肉食恐龙生态栖位影响的论文则认为 ， 暴龙拥有在未成年时 ， 中型肉食恐龙的轻盈快速体态、以及14岁后急遽成长达到的壮硕成年体态 ， 使它们能够占据于二种截然不同的生态栖位 ， 也因此排挤其他中型肉食恐龙的出现 。
马斯垂克阶的肉食性恐龙物种多样性 ， 缺乏中型肉食恐龙的现象可能是暴龙亚成体抢占生态栖位造成如果将未成年与成年的暴龙切分为两个群体来分析 ， 就可以弥补单就物种数来看的多样性降低缺口 。
对于反方论点 ， 新发表的论文也提出一些反驳 ， 例如暴龙对于文中分析的另二个肉食性恐龙类群 ， 并没有明显的排挤效应；以及相对于白垩纪中的其他时期 ， 最末的2个年代可能拥有最高的化石保存率 ， 可以弥补化石挖掘地点和沉积条件的偏差问题等 。
科学争论无休止 ， 在无限多解中持续修正或许关于鸟类以外的恐龙如何灭绝的辩论 ， 仍会持续下去 。 然而除了恐龙以外 ， 正如文章开头所提的 ， 翼龙、蛇颈龙、沧龙、菊石 ， 还有许多其他类群的生物 ， 也都在这次大灭绝中消逝了 。
风神翼龙包含地球史最大飞行动物风神翼龙（Quetzalcoatlus）在内的翼龙类 ， 也在白垩纪-古近纪灭绝中覆没 。
如果我们采信最新这篇论文的论证 ， 也就是非鸟类的恐龙 ， 是在白垩纪末的气候变迁中逐渐衰退 ， 所以才会在受到陨石打击后无法再起 ， 那么 ， 对于其他同时灭亡的类群 ， 科学家又该如何做出解释？
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