突破！美国FDA加速批准阿尔茨海默病创新疗法！( 二 )
目前 ， 中国在阿尔茨海默病的早筛、早诊、早治和全病程管理等环节依旧与发达国家差距比较大 。 十九届五中全会公报首次提出要“实施积极应对人口老龄化国家战略” ， 将应对人口老龄化上升到“国家战略”高度 。 阿尔茨海默病由于发生率高 ， 且缺乏有效的改善及治疗方法 ， 为当今时代人类的健康带来了巨大挑战 。
放眼全球 ， 阿尔茨海默病领域的研究成功案列屈指可数 ， 人类对于阿尔茨海默病的斗争一直都在进行中 。 阿尔茨海默病患者对于患者本人和家庭都是一个巨大的负担 ， Aducanumab获得美国FDA批准 ， 给阿尔茨海默病的患者带来了新的希望 ， 也给阿尔茨海默病的研究带来了曙光 。
中华医学会神经病学分会主任委员、国家神经系统疾病医疗质量控制中心主任、北京天坛医院院长王拥军教授表示 ， 美国FDA的加速批准机制为重大的创新铺平了道路 ， 特别是在肿瘤、艾滋病领域 。 1993年 ， 第一个多发性硬化疗法也通过加速批准机制得到了批准 。 “今天 ， 我们非常高兴地看到阿尔茨海默病的患者也获益于这一机制 ， 并欣喜地看到全球的企业都在为延缓阿尔茨海默病的进展做出不懈的努力 。 希望随着新药的获批 ， 更多的患者和家庭都能获益 。 ”
雪菖蒲
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