美国FDA批准18年来首款阿尔茨海默病新药,这意味着什么?( 二 )
超越淀粉样蛋白 , 多款新机制疗法正在开发中“Aducanumab只是未来5-10年里有望造福患者的多个AD药物中的第一个 。 ” 阿尔茨海默病药物发现基金会(ADDF)创始执行董事兼首席科学官Howard Fillit博士说 , “AD丰富的研发管线 , 与更多生物标志物和其它重要研究工具的出现 , 意味着目前正在进行的临床试验更为严格 , 也更具希望 。 ”
Aduhelm的3期临床试验是首批使用PET扫描来确保适合的患者入组 , 并且通过它来检测药物对大脑影响的临床试验之一 。 礼来进行的2期临床试验除了使用PET扫描检验淀粉样蛋白沉积以外 , 还利用类似手段检测了患者大脑中的tau蛋白水平 。
在临床试验设计和对患者评估方面的进步以外 , 针对AD的药物研发也不仅局限于靶向淀粉样蛋白 。 对2020年AD药物研发管线的一项分析指出 , 在2020年ClinicalTrials.gov网站上公布的AD临床试验中 , 29款处于3期临床试验的在研疗法中只有35%靶向淀粉样蛋白 , 其它在研疗法的作用机制包括神经突触可塑性和神经保护 , 炎症/感染/免疫力等多个新兴作用机制 。
本文插图
▲处于3期临床试验阶段的AD在研疗法具有多种不同的作用机制(图片来源:参考资料[5])
在2期临床试验中 , 作用机制多样化的趋势更为明显 ,55种改变疾病进程的在研疗法中只有20%靶向淀粉样蛋白 。
“FDA的这项批准开辟了AD治疗和研究的一个新时代 。 ”阿尔茨海默病协会(Alzheimer’s Association)首席执行官Maria C. Carrillo博士说:“历史告诉我们 , 首个新类型药物的获批会激励整个领域 , 激发对创新疗法的投入和鼓励更大创新 。 我们期待 , 今天的批准 , 无论对于这款新药还是为阿尔茨海默病患者开发更好的疗法来说 , 都只是一个开始 。 ”
参考资料:[1] FDA’s Decision to Approve New Treatment for Alzheimer’s Disease. Retrieved June 7, 2021, from https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/fdas-decision-approve-new-treatment-alzheimers-disease[2] Alzheimer's Association Welcomes FDA Approval of Aducanumab. Retrieved June 7, 2021, from https://www.alz.org/news/2021/alzheimers-association-welcomes-fda-approval-of-ad[3] Alzheimer's Drug Discovery Foundation Statement on FDA Approval of Aducanumab. Retrieved June 7, 2021, from https://www.prnewswire.com/news-releases/alzheimers-drug-discovery-foundation-statement-on-fda-approval-of-aducanumab-301306963.html[4] 2021 ALZHEIMER’S DISEASE FACTS AND FIGURES. Retrieved June 7, 2021, from https://www.alz.org/media/documents/alzheimers-facts-and-figures.pdf[5] Cummings et al., (2020). Alzheimer’s disease drug development pipeline: 2020. Translational Research & Clinical Interventions. DOI: 10.1002/trc2.12050[6] FDA Grants Accelerated Approval for Alzheimer's Drug. Retrieved June 7, 2021, from https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-grants-accelerated-approval-for-alzheimers-drug-301306966.html[7] FDA grants accelerated approval for ADUHELM? as the first and only Alzheimer’s disease treatment to address a defining pathology of the disease. Retrieved June 7, 2021, from https://www.globenewswire.com/news-release/2021/06/07/2243019/0/en/FDA-grants-accelerated-approval-for-ADUHELM-as-the-first-and-only-Alzheimer-s-disease-treatment-to-address-a-defining-pathology-of-the-disease.html[8] Mintun et al., (2021). Donanemab in Early Alzheimer’s Disease. NEJM, DOI: 10.1056/NEJMoa2100708 注:本文旨在介绍医药健康研究进展 , 不是治疗方案推荐 。 如需获得治疗方案指导 , 请前往正规医院就诊 。
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